<2S-<2α,3α,4β(R*)>>-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-4-<(1-cyclohexylethyl)amino>-2H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride | 101032-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: <2S-<2α,3α,4β(R*)>>-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-4-<(1-cyclohexylethyl)amino>-2H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: <2S-<2α,3α,4β(R^*)>>-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-4-<(1-cyclohexylethyl)amino>-2H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride；[2S-(2α,3α,4β(R^*))]-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-4-[(1-cyclohexylethyl)amino]-2H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• CAS: 101032-74-0
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄*ClH
• 分子量: 333.856
• InChiKey: CJDHUIMUOOITKK-ZFODJKRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3S,4R)-2-methyl-6-oxo-4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]oxane-3-carboxylate,hydrochloride 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到<2S-<2α,3α,4β(R*)>>-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-4-<(1-cyclohexylethyl)amino>-2H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to (+)-thienamycin from dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and (+)-.alpha.-methylbenzylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a021