Acetic acid (E)-(3aS,5R,6S,14S,15R,15aR)-5,6-dihydroxy-6,10,14-trimethyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15a-tetradecahydro-1-oxa-cyclopentacyclotetradecen-15-yl ester | 308797-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid (E)-(3aS,5R,6S,14S,15R,15aR)-5,6-dihydroxy-6,10,14-trimethyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15a-tetradecahydro-1-oxa-cyclopentacyclotetradecen-15-yl ester
• 英文别名: [(3aS,5R,6S,9E,14S,15R,15aR)-5,6-dihydroxy-6,10,14-trimethyl-3-methylidene-2-oxo-4,5,7,8,11,12,13,14,15,15a-decahydro-3aH-cyclotetradeca[b]furan-15-yl] acetate
• CAS: 308797-22-0
• 化学式: C₂₂H₃₄O₆
• 分子量: 394.508
• InChiKey: KXBQVJCRPAIVPU-MOZUQPJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 Acetic acid (E)-(3aS,5R,6S,14S,15R,15aR)-5,6-dihydroxy-6,10,14-trimethyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15a-tetradecahydro-1-oxa-cyclopentacyclotetradecen-15-yl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Acetic acid (E)-(1S,3R,7S,15S,16R,17R)-5,5,7,11,15-pentamethyl-20-methylene-19-oxo-4,6,18-trioxa-tricyclo[15.3.0.0^3,7]icos-10-en-16-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Uprolide D−G Analogues. Revision of Structure of the Marine Cembranolides Uprolide F Diacetate and Uprolide G Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000996w
• 作为产物：
  描述：

  Eupalmerin acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以53%的产率得到Acetic acid (E)-(3aS,5R,6S,14S,15R,15aR)-5,6-dihydroxy-6,10,14-trimethyl-3-methylene-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15a-tetradecahydro-1-oxa-cyclopentacyclotetradecen-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Uprolide D−G Analogues. Revision of Structure of the Marine Cembranolides Uprolide F Diacetate and Uprolide G Acetate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000996w