(S)-1-((1-benzylpyrrolidin-2-yl)diphenylmethyl)-4-phenyL-1H-1,2,3-triazole | 1574647-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-1-((1-benzylpyrrolidin-2-yl)diphenylmethyl)-4-phenyL-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-diphenylmethyl]-4-phenyltriazole
• CAS: 1574647-87-2
• 化学式: C₃₂H₃₀N₄
• 分子量: 470.617
• InChiKey: SQVDTRUTPJPWCV-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(azidodiphenylmethyl)-1-benzylpyrrolidine 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 以96%的产率得到(S)-1-((1-benzylpyrrolidin-2-yl)diphenylmethyl)-4-phenyL-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  在Cu（OAc）2存在下L-脯氨酸衍生物催化的不对称Henry反应：原位形成的Cu（II）配合物的分离和表征

  摘要：

  亨利反应合成不对称β-硝基醇是利用最多的碳-碳键形成反应之一，这是由于两个官能团都具有多功能性，可以通过官能团相互转化进行合成操作。在这里我们报告了一系列脯氨酸衍生的化合物的合成，以研究它们在Cu（OAc）2 .H 2 O存在下对不对称亨利反应的催化活性。脯氨酸衍生物2 ‐（（E）‐（（（S）-1-苄基吡咯烷基）二苯基甲基亚氨基）甲基）苯酚1表现出最佳的催化活性。原位形成的催化物种Cu（II）-1配合物被分离，并通过各种光谱技术和X射线晶体学表征，显示出顺式‐N 2 O 2协调几何。与大多数已报道的方案不同，无需使用添加碱即可获得不对称的β-硝基醇。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3123