2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole | 17064-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-(2'-methoxyphenyl)-5-phenyloxazole；2-(2-Methoxy-phenyl)-5-phenyl-oxazol；2-(2-Methoxyphenyl)-5-phenyloxazole
• CAS: 17064-26-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: RNKOECQYJILGFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-146 °C
• 沸点：
  429.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole 在 氢碘酸 作用下， 生成 2-(2'-hydroxyphenyl)-5-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  液体闪烁体。V. 2,5-二芳基恶唑和相关化合物的吸收和荧光光谱1

  摘要：

  提供了紫外吸收数据和最大发射波长和荧光平均波长。给出了以前未报道的化合物作为闪烁体溶质的合成和评价。

  DOI：

  10.1021/ja01577a032
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基苯甲酰氯 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(2-methoxyphenyl)-5-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-Diaryloxazoles and 2,5-Diaryl-1,3,4-oxadiazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01612a041

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted Oxazoles via a Catalytic Oxidative Dehydrogenation of F₃CSO₃H·SiO₂-DDQ/CuCl₂/LiCl
  作者：Shizhen Yuan、Zhen Li、Ling Xu

  DOI：10.1002/jhet.1637

  日期：2013.11

  A facile one‐pot synthesis of 2,5‐disubstituted oxazoles was developed via cyclization of aldoximes and phenylacetylene then dehydrogenation oxidation. 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyano‐1,4‐benzoquinone was studied for the selective oxidation of oxazolines using Cu2+/Li+ as catalyst and O2 as indirect oxidant. The reaction results showed that this catalyst system can effectively catalyze the oxidation of oxazolines

  通过醛肟和苯乙炔的环化然后脱氢氧化制得了一种简便的一锅合成2,5-二取代的恶唑。以Cu 2+ / Li +为催化剂，O 2为间接氧化剂，研究了2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌对氧化唑啉的选择性氧化。反应结果表明，该催化剂体系可有效催化恶唑啉氧化为相应的恶唑。因此，通过2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌/ CuCl 2 / LiCl / O 2的催化氧化，很容易以高收率合成各种多取代的恶唑。
• 一种恶唑杂环化合物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN110963977A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于有机合成及药物技术领域。具体涉及一种恶唑杂环化合物的合成方法。本发明以芳基醛和三氮唑衍生物作为原料，在三氯甲烷和醋酸铑催化剂存在的条件下，加热发生反应，得到恶唑杂环化合物。使用本发明提出的方法，在加热搅拌条件下，反应3‑12小时，即可以较高产率得到恶唑杂环类衍生物。本发明方法用简单易得的原料，一步法简便高效地合成了恶唑杂环类衍生物，为合成恶唑杂环衍生物提供了一条简单高效，底物普适性广的合成新方法。
• Nickel-Catalyzed Coupling of Azoles with Aromatic Nitriles
  作者：Mckenna G. Hanson、Noelle M. Olson、Zubaoyi Yi、Grace Wilson、Dipannita Kalyani

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01938

  日期：2017.8.18

  This manuscript describes the Ni-catalyzed coupling of azoles with aromatic nitriles. The use of BPh3 promotes these arylations with electronically diverse azoles and benzonitriles. While the nickel catalyst is necessary for the arylations of phenyl oxazoles, arylation of benzoxazoles with some nitriles affords the arylated products even in the absence of the Ni catalyst albeit in lower yield than

  该手稿描述了Ni催化的唑类化合物与芳族腈的偶联。BPh 3的使用可促进电子形式多样的唑和苄腈的这些芳基化。尽管镍催化剂对于苯基恶唑的芳基化是必需的，但是即使在不存在Ni催化剂的情况下，苯并恶唑与某些腈的芳基化也可以提供芳基化的产物，尽管收率比催化方法低。与未催化的转化相比，镍催化的方法显示出更高的速率和更广阔的范围。
• Synthesis of 2,5-diaryloxazoles through rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes
  作者：Jian Li、Shang-Rong Zhu、Yue Xu、Xue-Chen Lu、Zheng-Bing Wang、Li Liu、De-feng Xu

  DOI：10.1039/d0ra03966g

  日期：——

  An efficient synthesis of a variety of 2,5-diaryloxazole derivatives via a rhodium-catalyzed annulation of triazoles and aldehydes is achieved. Various oxazole derivatives could be obtained in good to excellent yields. A concise synthesis of antimycobaterial natural products balsoxin and texamine has been achieved using this method.

  通过铑催化的三唑和醛的环化，实现了多种2,5-二芳基恶唑衍生物的有效合成。可以以良好至优异的收率获得各种恶唑衍生物。利用该方法实现了抗真菌天然产物Balsoxin和Texamine的简洁合成。
• Hayes et al., United States Atomic Energy Commission, LA-1639 <1953> 15, 24
  作者：Hayes et al.

  DOI：——

  日期：——