2-Ethenyl-5-(phenylmethoxy)-1,3-pentanediol | 89923-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Ethenyl-5-(phenylmethoxy)-1,3-pentanediol
• 英文别名: 2-Ethenyl-5-phenylmethoxypentane-1,3-diol
• CAS: 89923-08-0；89923-09-1；89956-06-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: ADSQNJMYXIUQMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethenyl-5-(phenylmethoxy)-1,3-pentanediol 在 amberlyst-15 吡啶 、 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 4β,5α-5-Hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,3aβ,5,6-tetrahydro-4H-cyclopentisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nitrile oxide cycloaddition route to carbocyclics: a formal total synthesis of PGF2.alpha.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a001
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Ethenyl-5-(phenylmethoxy)-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular nitrile oxide cycloaddition route to carbocyclics: a formal total synthesis of PGF2.alpha.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a001

文献信息

• Copper(I)-catalyzed reactions of .beta.,.gamma.-epoxy alcohols with Grignard reagents
  作者：Marcus A. Tius、Abdul H. Fauq

  DOI：10.1021/jo00170a058

  日期：1983.11
• Intramolecular nitrile oxide cycloaddition route to carbocyclics: a formal total synthesis of PGF2.alpha.
  作者：Alan P. Kozikowski、Philip D. Stein

  DOI：10.1021/jo00187a001

  日期：1984.6