N-[4-(benzothiazol-2-yl)-2-phenyloxazol-5-yl]-4-methylthiobenzamide | 1259511-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-(benzothiazol-2-yl)-2-phenyloxazol-5-yl]-4-methylthiobenzamide
• 英文别名: N-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl]-4-methylbenzenecarbothioamide
• CAS: 1259511-56-2
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃OS₂
• 分子量: 427.55
• InChiKey: JOVRVUXMDZVEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-phenyloxazol-5-yl)-4-methylbenzamide 在 sodium hydrogensulfide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-[4-(benzothiazol-2-yl)-2-phenyloxazol-5-yl]-4-methylthiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles with 2-aminothiophenol

  摘要：

  Reactions of 2-acylamino-3,3-dichloroacrylonitriles with 2-aminothiophenol in the presence of triethylamine was shown to lead to 2-aryl-3,3-bis(2-aminophenylsulfanyl)acrylonitrile, which suffered a transformation into 5-amino-4-(benzothiazol-2-yl)oxazole derivatives at heating without solvent. The formation of the same compounds from these reagents proceeded in one step in the presence of N,N-dimethylaniline. The presence of primary amino groups in the derivatives of 5-aminooxazole was confirmed by acylation and further transformation, which was used also for indroduction of various biophoric sites in 5 position of the oxazole ring.

  DOI：

  10.1134/s1070363210090136