tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-4-nitro-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate | 1210950-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-4-nitro-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3R)-2-(benzhydrylideneamino)-4-nitro-3-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 1210950-02-9
• 化学式: C₂₈H₂₇F₃N₂O₄
• 分子量: 512.529
• InChiKey: YLQSYECJIXALNI-WIOPSUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 反式-β-硝基-2-(三氟甲基)苯乙烯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 C₂₄H₂₆FeN₃OP 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-4-nitro-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 、 tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-4-nitro-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 、 tert-butyl 2-(diphenylmethyleneamino)-4-nitro-3-(2-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的不对称迈克尔反应的对映体和对映体选择性合成α，γ-二氨基丁酸衍生物

  摘要：

  已经开发了甘氨酸衍生物向硝基烯烃的第一个高度非对映和对映选择性催化不对称迈克尔加成反应。通过使用新的1,2- P，N-二茂铁配体L5，可以显着提高邻位取代产物的对映选择性。获得了α，γ-二氨基酸衍生物，而没有加合物的光学活性损失。

  DOI：

  10.1021/ol100060t