14,15-dimethyl-7,16-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),13-dien-6-one | 1160981-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 14,15-dimethyl-7,16-dioxabicyclo[11.2.1]hexadeca-1(15),13-dien-6-one
• CAS: 1160981-07-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: MUSVEOIUXZMNBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基呋喃 、 2-((5-iodopentyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 、 磷酰基乙酸三乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以220 mg的产率得到12,13-dimethyl-5,14-dioxabicyclo[9.2.1]tetradeca-1(13),11-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种含二甲基呋喃的大环内酯昆虫信息素的合成

  摘要：

  摘要 Galerucella甲虫含呋喃大环内酯信息素(1)的合成途径由原来的13步缩短为10步，总收率提高6倍以上。利用基于 Reformatsky 的简洁反应序列构建关键前体 2,3-二甲基-2-丁烯内酯。用氢化二异丁基铝还原丁烯内酯得到 3,4-二甲基呋喃。锂化、含四氢吡喃 (THP) 碘化物烷基化、第二次锂化和最后甲酰化的一锅序列，得到所需的四取代呋喃中间体 3,4-二甲基-5-[5-(四氢呋喃-2 -酰氧基)戊基]-2-糠醛。继续构建三碳酰基侧链，醛通过与膦酰基乙酸三乙酯的霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯 (HWE) 缩合反应转化为不饱和酯。在酯侧链中的双键还原和保护基团去除后，使用 Mitsunobu 方法闭合内酯环，该方法更温和、更简单，并且可以用比以前（Yamaguchi）方法更少的溶剂来完成。

  DOI：

  10.1080/00397910802527748