5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine | 1203604-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1203604-99-2
• 化学式: C₁₈H₁₃ClFN₅OS
• 分子量: 401.852
• InChiKey: OPACJTLSSJJVTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以20%的产率得到N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-5-(2-chloro-4-piperazin-1-ylphenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine 在 copper(l) iodide 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 异丙基氯化镁 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以46%的产率得到5-(2-chloro-4-fluorophenyl)-N-[(5-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1

文献信息

• [EN] NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2010001220A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.