pentacarbonyltungsten(CHCPhCHPh) | 134388-61-7

• 英文名称: pentacarbonyltungsten(CHCPhCHPh)
• CAS: 134388-61-7
• 化学式: C₂₀H₁₂O₅W
• 分子量: 516.162
• InChiKey: CGGBRCWPRUWATK-VLKSDWKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyltungsten(CHCPhCHPh) 以 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Helmut; Hofmann, Josef; Mauz, Elvira, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1013 - 1015

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyltungsten(CHCPhCHPh) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pentacarbonyltungsten(CHCPhCHPh)
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Helmut; Hofmann, Josef; Mauz, Elvira, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1013 - 1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bicyclic carbo- and heterocycles from an allylidene complex and cyclic 1,3-dienes by tandem cyclopropanation/cope rearrangement
  作者：Helmut Fischer、Thomas Froneck

  DOI：10.1016/0020-1693(94)03885-6

  日期：1994.6

  the carbene ligand to one of the two double bonds of cyclopentadiene to give a cis-divinylcyclopropane complex 5. The divinylcyclopropane ligand coordinates to the metal via the unsubstituted double bond. Addition of bromide to solutions of 5 gives rise to the formation of [(CO)5WBr]− and a bicyclo[3.2.1]octadiene (6), the Cope rearrangement product of the free divinylcyclopropane. Thermolysis of 5

  亚芳基配合物（CO）5WCHC（Ph）C（Ph）H（4）通过卡宾配体立体定向转移至环戊二烯的两个双键之一与环戊二烯反应，生成顺式-二乙烯基环丙烷配合物5二乙烯基环丙烷配体通过未取代的双键与金属配位。将溴化物添加到5的溶液中会形成[（CO）5WBr]-和双环[3.2.1]辛二烯（6）的形成，该双环[3.2.1]辛二烯是游离二乙烯基环丙烷的Cope重排产物。5的热解得到6及其（CO）5W络合物。4与呋喃（8a），2-甲基呋喃（8b）和3-甲基呋喃（8c）反应得到（CO）5W（双环[3.2.1]恶庚二烯）配合物（9a–c），形成9a–c是化学，区域和立体特异性的，由串联环丙烷化/ Cope重排序列解释。