(3,4-dimethoxyphenyl)(1H-indol-1-yl)methanone | 101442-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3,4-dimethoxyphenyl)(1H-indol-1-yl)methanone
• 英文别名: 1-veratroyl-indole；1-Veratroyl-indol；(3,4-dimethoxyphenyl)-indol-1-ylmethanone
• CAS: 101442-38-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: SZYLFKRKJSLAGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲酰氯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲烷磺酸 、 四丁基高氯酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3,4-dimethoxyphenyl)(1H-indol-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯并菲蒽酮生物碱的电化学全合成：控制阳极引发的电子转移过程。

  摘要：

  电化学分子内C（sp2）-H交叉偶联和脱氢吲哚合成的发展。两个反应均通过相同的富电子二氢吲哚部分的阳极氧化来引发，但产物的选择性受不同的电子转移过程控制。分子内交叉偶联是通过在MeNO2-HFIP-LiClO4系统中生成强亲电自由基阳离子中间体实现的。吲哚的形成是通过苄基氧化和连续去质子化完成的。我们将这些反应应用于天然吡咯并菲蒽酮生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01082

文献信息

• A New Approach to Pyrrolophenanthridone Alkaloids via Intramolecular Radical Cyclization
  作者：Otohiko Tsuge、Taizo Hatta、Hiroshi Tsuchiyama

  DOI：10.1246/cl.1998.155

  日期：1998.2

  A new approach to the synthesis of pyrrolophenanthridone class of alkaloids is described. The method is based on intramolecular radical cyclization of easily accessible 1-aroyl-7-bromoindoles with Bu3SnH and AIBN.

  描述了一种合成吡咯并菲酮类生物碱的新方法。该方法基于易于获得的 1-芳酰基-7-溴吲哚与 Bu3SnH 和 AIBN 的分子内自由基环化。
• Alkaloids of the Amaryllidaceae. VIII. The Structures of Narcissamine, Pseudolycorine and Methylpseudolycorine¹
  作者：H. M. Fales、Laura D. Giuffrida、W. C. Wildman

  DOI：10.1021/ja01597a078

  日期：1956.8
• Radical cyclisation reactions of 7-bromoindoles
  作者：Adrian P. Dobbs、Keith Jones、Ken T. Veal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01177-5

  日期：1997.7

  The synthesis and radical cyclisation of 7-bromoindoles carrying an unsaturated N-alkyl group is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Electrochemical Total Synthesis of Pyrrolophenanthridone Alkaloids: Controlling the Anodically Initiated Electron Transfer Process
  作者：Kazuhiro Okamoto、Kazuhiro Chiba

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01082

  日期：2020.5.1

  and dehydrogenative indole synthesis were developed. Both reactions were initiated by anodic oxidation of the same electron-rich indoline moiety, but the product selectivity was controlled by different electron-transfer processes. Intramolecular cross-coupling was achieved by the generation of a strong electrophilic radical cation intermediate in the MeNO2-HFIP-LiClO4 system. Indole formation was accomplished

  电化学分子内C（sp2）-H交叉偶联和脱氢吲哚合成的发展。两个反应均通过相同的富电子二氢吲哚部分的阳极氧化来引发，但产物的选择性受不同的电子转移过程控制。分子内交叉偶联是通过在MeNO2-HFIP-LiClO4系统中生成强亲电自由基阳离子中间体实现的。吲哚的形成是通过苄基氧化和连续去质子化完成的。我们将这些反应应用于天然吡咯并菲蒽酮生物碱的全合成。