4-chloro-N-(2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-yl)benzamide | 1151476-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-yl)benzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-[2-(2,5-dimethylpyrazol-3-yl)-4-phenyl-1,3-oxazol-5-yl]benzamide
• CAS: 1151476-64-0
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 392.845
• InChiKey: RKFZMTZYRNWICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-N-(2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-phenyloxazol-5-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑5-酰胺库面向多样性的方法的发展。

  摘要：

  提出了恶唑5-酰胺的高度通用的途径。易于获得的恶唑-5-三氟乙酰胺向其Boc保护的5-氨基恶唑衍生物的转化提供了一种中间体，该中间体适合使用可靠的一锅酰化脱保护程序进行平行酰胺合成。在由三氟乙酰胺制备N -Boc化合物的过程中，鉴定出竞争分子内重排导致新的N-（恶唑-5-基）-2,2,2-三氟乙亚氨酸酯，其程度主要取决于对以下化合物的选择：反应条件。

  DOI：

  10.1021/jo900425w