1-ethoxymethoxy-2-methylbenzene | 827-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethoxymethoxy-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-o-Tolyloxymethoxyethan；formaldehyde-(ethyl-o-tolyl-acetal)；Formaldehyd-(aethyl-o-tolyl-acetal)；Methylenglykol-aethyl-o-tolyl-aether；Aethoxy-methyl-o-tolyl-aether；1-(Ethoxymethoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 827-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UYROQDOCMHNHJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)苯酚 在 萘 、 lithium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.7h， 生成 1-ethoxymethoxy-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的苄基甲基醚的还原锂化以及与交叉偶联反应的连接

  摘要：

  将2-和4-乙氧基甲氧基苄基甲基醚用作合成1,2-或1,4-二芳基取代的苯的有用的起始原料。所提出的反应顺序涉及苄基烷基醚的还原锂化与芳族三氟甲磺酸酯的金属催化的交叉偶联反应之间的联系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.085

文献信息

• DE209608
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRÄNKHARZ ZUR KANALSANIERUNG
  申请人：AlzChem Trostberg GmbH

  公开号：EP3174914B1

  公开（公告）日：2019-11-06
• Reductive lithiation of alkoxy-substituted benzyl methyl ethers and connection with cross-coupling reactions
  作者：Ugo Azzena、Giovanna Dettori、Roberta Pireddu、Luisa Pisano

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.085

  日期：2004.2

  2-and 4-Ethoxymethoxybenzyl methyl ethers were employied as useful starting materials for the synthesis of 1,2- or 1,4-dicarbo-substituted benzenes. The proposed reaction sequence involves connection between the reductive lithiation of benzyl alkyl ethers and the metal-catalyzed cross-coupling reaction of aromatic triflates.

  将2-和4-乙氧基甲氧基苄基甲基醚用作合成1,2-或1,4-二芳基取代的苯的有用的起始原料。所提出的反应顺序涉及苄基烷基醚的还原锂化与芳族三氟甲磺酸酯的金属催化的交叉偶联反应之间的联系。