2-(1-p-tosylpentyl)phenol | 1422447-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-p-tosylpentyl)phenol
• CAS: 1422447-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃S
• 分子量: 318.437
• InChiKey: PKSLVTYQDASRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-p-tosylpentyl)phenol 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-(1-aminopentyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Direct amination of 2-(1-tosylalkyl)phenols with aqueous ammonia: a metal-free synthesis of primary amines

  摘要：

  A metal-free and concise method for the selective synthesis of primary amines directly from 2-(1-tosylalkyl)phenols with aqueous ammonia under mild conditions has been developed. In addition, primary amine could be conveniently converted to benzoxazinone in good yield. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.01.078
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(1-p-tosylpentyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  在碱性条件下生成邻醌甲基化物的温和方法。反式2,3-二氢苯并呋喃的简便合成。

  摘要：

  在温和的碱性条件下，从容易获得的2-甲苯磺酰基烷基苯酚中开发了一种新颖，高效的邻甲基苯甲酸酯中间体生成方法，并研究了它们与硫烷基化物的反应，用于立体选择性合成反式2,3-二氢苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/c3cc37800d