7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-alpha-hydroxyimino-N,N-dimethyl-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetamide | 109774-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-alpha-hydroxyimino-N,N-dimethyl-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetamide
• CAS: 109774-13-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClFN₄O₂
• 分子量: 386.813
• InChiKey: TUBVCKKFWQKUAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  77.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-alpha-hydroxyimino-N,N-dimethyl-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 48.0h， 以50%的产率得到7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-alpha-(hydroxyimino)-N,N-dimethyl-1H-1,4-benzodiazepine-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509
• 作为产物：
  描述：

  <7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-ylidene>N,N-dimethylacetamide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到7-chloro-5-(2-fluorophenyl)-alpha-hydroxyimino-N,N-dimethyl-3H-1,4-benzodiazepine-2-acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉和1,4-苯并二氮杂pine。XCV †。2-碳甲基喹唑啉与碳环扩环合成1,4-苯并二氮杂pine

  摘要：

  通过使2-氯甲基喹唑啉3-氧化物与稳定的碳负离子反应，获得在2-位带有碳取代基的1，4-苯并二氮杂s。成功应用了乙酸烷基酯，N，N-二取代的乙酰胺，乙腈，二甲基砜，N，N-二甲基甲磺酰胺和2-甲基吡啶的碳负离子。一些2-碳取代的1,4-苯并二氮杂卓向咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂卓和[1,2,5]恶二嗪[5,4- a ] [1,4 ]的转化描述了]苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230509