(E)-3-(2-Hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-vinyl-cyclopentyl)-acrylic acid ethyl ester | 130516-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(2-Hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-vinyl-cyclopentyl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 130516-42-6
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: LLNXQTMINTXKJR-VMFRVMOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(2-Hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-vinyl-cyclopentyl)-acrylic acid ethyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-carbethoxy-1-hydroxy-6,8,8-trimethyl bicyclo <4,3,0> non-4-ene
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化 Oxy-Cope 重排合成功能化中等尺寸环系统

  摘要：

  摘要报道了使用催化量的乙醇钠在 THF 中通过氧-科普重排合成功能化中等大小环化合物的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397919308009783
• 作为产物：
  描述：

  1-Ethynyl-2-(2'-carbethoxyvinyl)-2,4,4-trimethylcyclopentan-1-ol 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 氢气 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到(E)-3-(2-Hydroxy-1,4,4-trimethyl-2-vinyl-cyclopentyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化 Oxy-Cope 重排合成功能化中等尺寸环系统

  摘要：

  摘要报道了使用催化量的乙醇钠在 THF 中通过氧-科普重排合成功能化中等大小环化合物的一般方法。

  DOI：

  10.1080/00397919308009783

文献信息

• A new synthesis of angularly substituted bicyclic systems via an anionic oxy-cope rearrangement
  作者：G. Sathyamoorthi、K. Thangaraj、P.C. Srinivasan、S. Swaminathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81524-6

  日期：1990.1

  A general synthesis of trans bicyclic carbinols with an angular methyl substituent using the anionic oxy-Cope rearrangement is reported. The carbinols ,,, and furnish the bicyclic carbinols , , and when treated with potassium hydride in 1,2-dimethoxyeth ane.

  报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇，，，和提供双环原醇，，和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。