8-methoxycarbonyloct-1-yl 2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside | 90662-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloct-1-yl 2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: 8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside；methyl 9-[(3aR,4R,6S,7S,7aR)-7-hydroxy-6-methylspiro[4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2,1'-cyclohexane]-4-yl]oxynonanoate
• CAS: 90662-45-6
• 化学式: C₂₂H₃₈O₇
• 分子量: 414.54
• InChiKey: VRUPWHLUUZUTHG-AYZHRIAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloct-1-yl 2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside 在 molecular sieve 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-methoxycarbonyloct-1-yl 4-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl)-2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 1, p. 71 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 8-methoxycarbonyloct-1-yl 2,3-O-cyclohexylidene-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：