1-acetyl-2-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile | 1236115-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-acetyl-2-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-Acetyl-2-methyl-4,5-diphenylpyrrole-3-carbonitrile
• CAS: 1236115-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: RRXKUSGEQOZYQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetylamino-2-butenonitrile 、 二苯基乙炔 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1-acetyl-2-methyl-4,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  酰胺和炔烃的氧化环合反应制钌催化的吡咯合成

  摘要：

  据报道，通过C（sp 2）–H / N–H键的裂解，炔烃与炔烃可进行高效且区域选择性的钌催化的氧化环化反应。通过稍微改变反应条件，该反应可以提供N-乙酰基取代的或N-未取代的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol303159h

文献信息

• Versatile Pyrrole Synthesis through Ruthenium(II)-Catalyzed Alkene C–H Bond Functionalization on Enamines
  作者：Lianhui Wang、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol303224e

  日期：2013.1.4

  An efficient ruthenium(II) catalyst enabled broadly applicable oxidative alkyne annulations with electron-rich enamines to provide diversely decorated pyrroles, even in an aerobic fashion with air as the ideal oxidant.

  高效的钌（II）催化剂使带有富电子的烯胺的广泛应用的氧化炔烃环化反应能够提供装饰多样的吡咯，即使是在有氧的情况下，以空气作为理想氧化剂也是如此。
• Pyrrole Synthesis via Allylic sp³ C−H Activation of Enamines Followed by Intermolecular Coupling with Unactivated Alkynes
  作者：Souvik Rakshit、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja104305s

  日期：2010.7.21

  A conceptually novel pyrrole synthesis is reported, efficiently merging enamines and (unactivated) alkynes under oxidative conditions. In an intermolecular Rh catalyzed process, the challenging allylic sp(3) C-H activation of the enamine substrates is followed by the cyclization with the alkyne (R(3) = CO(2)R). Alternatively, in some cases (R(3) = CN), the enamine can be utilized for a vinylic sp(2)

  报道了一种概念上新颖的吡咯合成，可在氧化条件下有效地合并烯胺和（未活化的）炔烃。在分子间 Rh 催化过程中，烯胺底物的具有挑战性的烯丙基 sp(3) CH 活化之后是与炔烃 (R(3) = CO(2)R) 的环化。或者，在某些情况下 (R(3) = CN)，烯胺可用于乙烯基 sp(2) CH 活化。总共提供了 17 个产率高于 60% 的例子，以及初步机械研究的结果。
• On the selectivity in some Rh(III) catalyzed CH activation cross-couplings
  作者：Frederic William Patureau、Tatiana Besset、Roland Fröhlich、Frank Glorius

  DOI：10.1016/j.crci.2012.08.003

  日期：2012.11

  Abstract In the last few years, Rh(III)-catalyzed C H functionalizations have made tremendous progress and, consequently, have recently received increasing attention. These C H activation reactions, generally involving a chelate assisting directing group, have been utilized to form valuable heterocycles and to run useful coupling reactions. In this paper, three different transformations are presented

  摘要 近年来，Rh(III) 催化的 CH 功能化取得了巨大进展，因此最近受到越来越多的关注。这些 CH 活化反应通常涉及螯合辅助导向基团，已被用于形成有价值的杂环并进行有用的偶联反应。在本文中，提出并讨论了三种不同的转换。为了明确地确定其中一些转化的立体化学，提供了晶体结构分析数据。