2-[(2S,4S)-4-phenoxypyrrolidin-2-yl]-1,3-diphenylimidazolidine | 1219814-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-[(2S,4S)-4-phenoxypyrrolidin-2-yl]-1,3-diphenylimidazolidine
• CAS: 1219814-45-5
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O
• 分子量: 385.509
• InChiKey: DAHYTELCKLIHMQ-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-羟脯氨酸 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 352.24h， 生成 2-[(2S,4S)-4-phenoxypyrrolidin-2-yl]-1,3-diphenylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  氟插入形成的结构稳定的催化剂：提高对映选择性的工具

  摘要：

  F刚性猫：证明了构象稳定的催化剂的功能。通过充分利用氟的插入（参见方案），纯构象催化剂的设计可将对映选择性从大约70％ee显着提高到91–98.5％ee。这种方法的另一个优点是可以更好地理解给定催化体系中立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/chem.201102757
• 作为试剂：
  描述：

  当归内酯 、 反式-2-甲基-2-丁烯醛 在 2-[(2S,4S)-4-phenoxypyrrolidin-2-yl]-1,3-diphenylimidazolidine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3R)-2-methyl-3-[(2R)-2-methyl-5-oxofuran-2-yl]butanal 、 (3R)-2-methyl-3-[(2S)-2-methyl-5-oxofuran-2-yl]butanal
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Direct Vinylogous Michael Addition of γ-Butenolide to Enals

  摘要：

  An unprecedented and simple direct vinylogous addition of deconjugated butenolide to enals has been developed in excellent stereoselectivities (> 95% ee), with Aminal-PYrrolidine (APY) catalyst. This methodology allows for the efficient preparation of complex gamma-butenolide from readily available renewable resources. Furthermore, preliminary mechanistic investigations have allowed for the better understanding of the origin of both stereoselectivities and of the observed high reactivities.

  DOI：

  10.1021/ol200235j

文献信息

• Aminal-Pyrrolidine Organocatalysts - Highly Efficient and Modular Catalysts for α-Functionalization of Carbonyl Compounds
  作者：Adrien Quintard、Sébastien Belot、Estelle Marchal、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/ejoc.200901283

  日期：2010.2

  2-position, gave a synergistic effect leading to two powerful complementary organocatalysts. They show excellent enantiocontrol in the -functionalization of a wide range of linear/branched aldehydes and ketones, including Michael additions to ethenediyl disulfones or nitrostyrene and -amination. We obtained ees up to 98.5 % with low catalyst loadings (down to 1 mol-%). As a proof of efficiency, TOFs of up to

  羟基脯氨酸的 4-位被 aphenol 基团取代，连同 2-位上的氨基，产生协同效应，产生两种强大的互补有机催化剂。它们在广泛的线性/支化醛和酮的 - 官能化中表现出出色的对映控制，包括迈克尔加成到乙二基二砜或硝基苯乙烯和 - 胺化。我们以低催化剂负载量（低至 1 mol%）获得了高达 98.5% 的 ees。作为效率的证明，可以获得高达 1000 h-1 的 TOF。