O-t-butyllactic acid tetramer benzyl ester | 1020280-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: O-t-butyllactic acid tetramer benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]oxypropanoyl]oxypropanoyl]oxypropanoate
• CAS: 1020280-87-8
• 化学式: C₂₃H₃₂O₉
• 分子量: 452.502
• InChiKey: OEPZGGUUCVSBIQ-QAETUUGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-t-butyllactic acid tetramer benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-hydroxypropionic acid (S)-1-[(S)-1-((S)-1-benzyloxycarbonylethoxycarbonyl)ethoxycarbonyl]ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  RETINOID PRODRUG COMPOUND

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物： [R1至R5代表氢原子、烷基或三烷基硅基，X代表—NH—CO—、—CO—NH—、—N(COR6)—CO—、—CO—N(COR7)—（R6和R7代表较低的烷氧基或羧基取代的苯基）等；Z代表—Y—CH(R12)—COOH、—CHO、—CH═CH—COOH或—COOR13（Y代表单键、—CH2—、—CH(OH)—、—CO—、—CO—NH—或—CO—NH—CH2—CO—NH—，R12代表氢原子或较低的烷基，R13代表氢原子、—CH(R14)—COOH（R14代表氢原子、较低的烷基或羟基），—[CH2CH2—O]n—CH2—CH2—OH、—CH2—O—[CH2CH2—O]m—CH2—OH或—[CH(CH3)—CO—O]p—CH(CH3)—COOH（m、n和p代表1至100的整数）]，其盐或酯，具有在体内吸收后转化为视黄醇类物质的特性。

  公开号：

  US20100286427A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-propionic acid (S)-1-benzyloxycarbonyl-ethyl ester 、 (S)-2-(((S)-2-(tert-butoxy)propanoyl)oxy)propanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到O-t-butyllactic acid tetramer benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  RETINOID PRODRUG COMPOUND

  摘要：

  由以下一般式（I）表示的化合物： [R1至R5代表氢原子、烷基或三烷基硅基，X代表—NH—CO—、—CO—NH—、—N(COR6)—CO—、—CO—N(COR7)—（R6和R7代表较低的烷氧基或羧基取代的苯基）等；Z代表—Y—CH(R12)—COOH、—CHO、—CH═CH—COOH或—COOR13（Y代表单键、—CH2—、—CH(OH)—、—CO—、—CO—NH—或—CO—NH—CH2—CO—NH—，R12代表氢原子或较低的烷基，R13代表氢原子、—CH(R14)—COOH（R14代表氢原子、较低的烷基或羟基），—[CH2CH2—O]n—CH2—CH2—OH、—CH2—O—[CH2CH2—O]m—CH2—OH或—[CH(CH3)—CO—O]p—CH(CH3)—COOH（m、n和p代表1至100的整数）]，其盐或酯，具有在体内吸收后转化为视黄醇类物质的特性。

  公开号：

  US20100286427A1

文献信息

• EP2216322
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8633335B2
  申请人：——

  公开号：US8633335B2

  公开（公告）日：2014-01-21