5,16-di-tert-butyl-3,5,7,14,16,18-hexaazapentacyclo<18.2.2.2^9,12.1^3,7.1^14,18>octacosa-9,11,20,22,23,26-hexaene-25,28-dione | 140706-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: 5,16-di-tert-butyl-3,5,7,14,16,18-hexaazapentacyclo<18.2.2.2^9,12.1^3,7.1^14,18>octacosa-9,11,20,22,23,26-hexaene-25,28-dione
• 英文别名: 5,16-di-tert-butyl-3,5,7,14,16,18-hexaazapentacyclo[18.2.2.2^9,12.1^3,7.1^14,18]octacosa-9,11,20,22,23,26-hexaene-25,28-dione；5,16-ditert-butyl-3,5,7,14,16,18-hexazapentacyclo[18.2.2.29,12.13,7.114,18]octacosa-1(22),9(27),10,12(26),20,23-hexaene-25,28-dione
• CAS: 140706-06-5
• 化学式: C₃₀H₄₂N₆O₂
• 分子量: 518.702
• InChiKey: GVFIVUDLHRLJIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 5-叔-丁基-1,3,5-三嗪烷-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2%的产率得到5,16-di-tert-butyl-3,5,7,14,16,18-hexaazapentacyclo<18.2.2.2^9,12.1^3,7.1^14,18>octacosa-9,11,20,22,23,26-hexaene-25,28-dione
  参考文献：
  名称：

  由5-叔丁基四氢-1,3,5-三嗪-2（1H）one衍生的新型杯芳烃类似物的合成与结构。

  摘要：

  已经合成了衍生自5-叔丁基四氢-1,3,5-三嗪-2（1H）one 1的新型杯芳烃类似物的代表成员，并通过X射线晶体学和NMR光谱研究了它们的结构和构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91849-5

文献信息

• Novel Macrocycles Incorporating Cyclic Urea Units
  作者：Paritosh R. Dave、Gerald Doyle、Theodore Axenrod、Hamid Yazdekhasti、Herman L. Ammon

  DOI：10.1021/jo00126a054

  日期：1995.10

  The reaction of 1,3- and 1,4-bis(bromomethyl)benzenes with 5-tert-butyltetrahydro-1,3,5-triazin-2(1H)-n-one (1) and 2-imidazolidone (2) has been used to synthesize a series of 16- and 18-membered ring calixarene analogs which incorporate cyclic urea units. The structures and conformations of these novel macrocyclic ring systems have been investigated in the solid state by X-ray crystallography and in solution by various NMR methods. The results indicate important conformational equilibria dominated by species having syn and anti alignments of the urea carbonyl groups and that interconversion of these conformers likely occurs by carbonyl through the annulus rotation. AM1 semiempirical molecular orbital geometry optimizations are consistent with these findings.