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3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yn-1-ol | 122304-97-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yn-1-ol
英文别名
(2Z,6Z)-3-methylocta-2,6-dien-4-yn-1-ol
3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yn-1-ol化学式
CAS
122304-97-6
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
ZKZZMHZPOLKIPW-DDYVKQNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yn-1-ol 在 zinc chloride diethyl ether 盐酸氢氧化钾silver trifluoroacetate 作用下, 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 51.0h, 生成 2,6-dimethyl-5(Z),9(Z)-undecadien-7-yn-2-ol
    参考文献:
    名称:
    damascone系列中的碳阳离子环化和重排
    摘要:
    描述了叔氯7的区域和立体选择性合成,其中涉及路易斯酸催化的烯丙基氯6向异丁烯的加成作为关键步骤。酸催化的7环化反应生成12-15的镶嵌化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89793-3
  • 作为产物:
    描述:
    顺式-1-溴-1-丙烯(Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper (I) iodide 作用下, 以 二乙胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以83%的产率得到3-methyl-2(Z),6(Z)-octadien-4-yn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    damascone系列中的碳阳离子环化和重排
    摘要:
    描述了叔氯7的区域和立体选择性合成,其中涉及路易斯酸催化的烯丙基氯6向异丁烯的加成作为关键步骤。酸催化的7环化反应生成12-15的镶嵌化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89793-3
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文献信息

  • HEILMANN, WERNER;AZIZUR-RAHMAN;BAUML, ENGLBERT;MAYR, HERBERT, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 19, C. 6047-6054
    作者:HEILMANN, WERNER、AZIZUR-RAHMAN、BAUML, ENGLBERT、MAYR, HERBERT
    DOI:——
    日期:——
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