1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-phenoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 157187-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-phenoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 157187-10-5
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₅
• 分子量: 355.39
• InChiKey: FEZXXLYOBFWESI-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-phenoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟插入形成的结构稳定的催化剂：提高对映选择性的工具

  摘要：

  F刚性猫：证明了构象稳定的催化剂的功能。通过充分利用氟的插入（参见方案），纯构象催化剂的设计可将对映选择性从大约70％ee显着提高到91–98.5％ee。这种方法的另一个优点是可以更好地理解给定催化体系中立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/chem.201102757
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-羟脯氨酸 在 氯化亚砜 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 37.08h， 生成 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-phenoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  氟插入形成的结构稳定的催化剂：提高对映选择性的工具

  摘要：

  F刚性猫：证明了构象稳定的催化剂的功能。通过充分利用氟的插入（参见方案），纯构象催化剂的设计可将对映选择性从大约70％ee显着提高到91–98.5％ee。这种方法的另一个优点是可以更好地理解给定催化体系中立体选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/chem.201102757
• 作为试剂：
  描述：

  、 1,4-二叠氮双环[2.2.2]辛烷 在 C₁₉H₂₁NO₄ 、 1-O-benzyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-phenoxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基-吡咯烷有机催化剂 - 用于羰基化合物 α-功能化的高效模块化催化剂

  摘要：

  羟基脯氨酸的 4-位被 aphenol 基团取代，连同 2-位上的氨基，产生协同效应，产生两种强大的互补有机催化剂。它们在广泛的线性/支化醛和酮的 - 官能化中表现出出色的对映控制，包括迈克尔加成到乙二基二砜或硝基苯乙烯和 - 胺化。我们以低催化剂负载量（低至 1 mol%）获得了高达 98.5% 的 ees。作为效率的证明，可以获得高达 1000 h-1 的 TOF。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901283

文献信息

• Angiotensin II antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0573271A1

  公开（公告）日：1993-12-08

  This invention provides pharmaceutical phenyl and heterocyclic derivatives of the formula They antagonize angiotensin II receptors in mammals.

  本发明提供的药物苯基和杂环衍生物的式为 它们可拮抗哺乳动物体内的血管紧张素 II 受体。
• Alkyl substituted nitroimidazole acetic acids
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0621269A1

  公开（公告）日：1994-10-26

  This invention provides the substantially pure (R) enantiomer of a compound of the Formula II: The compounds of Formula II are useful in the preparation of the substantially pure (R) enantiomer of angiotensin II antagonists of Formula III: wherein R₁, Ar, R₂ and X are variables.

  本发明提供了基本纯度为 (R) 的式 II 化合物对映体： 式 II 的化合物可用于制备式 III 的血管紧张素 II 拮抗剂的基本纯的（R）对映体： 其中 R₁、Ar、R₂ 和 X 为变量。
• US5344937A
  申请人：——

  公开号：US5344937A

  公开（公告）日：1994-09-06
• US5380866A
  申请人：——

  公开号：US5380866A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5401851A
  申请人：——

  公开号：US5401851A

  公开（公告）日：1995-03-28