6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine | 56345-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
• 英文别名: 6(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；6-(2-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine
• CAS: 56345-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₄
• 分子量: 294.743
• InChiKey: SFJHZUTUYPPKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HESTER J. B. JR.; VOIGTLANDER P. VON, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1390-1398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2',5-dichloro-2-[3-(4-methylpiperazinomethyl)-5(phthalimidomethyl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl]benzophenone 、 一水合肼 在 8-chloro-1-[4-methylpiperazino)methyl 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give 8-chloro-1-[4-methylpiperazino)methyl]-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]-benzodiazepine的产率得到6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of 1-aminomethyl-6-phenyl-4h-s-triazolo-[4,3-a][

  摘要：

  一种生产公式V化合物的多步骤过程：##SPC1##其中，R'和R"是包括1至3个碳原子的烷基，或者一起是##EQU1##是吡咯烷基，哌嗪基，4-甲基哌嗪基或吗啉基；环A和B是未取代的或由来自氟、氯、溴、硝基和三氟甲基的一个或多个取代基取代的。该过程包括将化合物1的等量物：##SPC2##其中，环A和B如上所定义，与2当量的α-邻苯二甲酰亚胺酰卤处理在惰性有机溶剂中，以获得1,3-二氧-2-异吲哚乙酸，[[N-(2-苯甲酰苯基)-1,3-二氧-2-异吲哚乙酰胺]亚甲基]腙II，当用三氟乙酸处理II时获得化合物III；将化合物III与二烷基亚甲基氯化铵在惰性有机溶剂中处理，以获得2-[3-(二烷基氨基)甲基-5-(邻苯二甲酰亚胺甲基)-4H-1,2,4-三唑-4-基]苯基酮IV，并将IV用肼在烷基醇中处理，以获得上述化合物V。还声明了中间体II和IV。1-氨甲基三唑苯二氮平化合物（V）用于治疗哺乳动物和鸟类的焦虑和/或抑郁症。

  公开号：

  US03957761A1

文献信息

• 1-[(Allylamino)-methyl]-6-phenyl-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04021441A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Compounds of the formula II: ##STR1## wherein R is cyclopropyl, cyclopropylmethyl, or allyl; wherein R', R", and R.sub.1 are hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms inclusive; and wherein R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are hydrogen, alkyl as defined above, fluoro, chloro, bromo, nitro, trifluoromethyl, or alkylthio in which alkyl is defined as above, are prepared by reacting a compound of the formula I. ##STR2## wherein R", R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 are defined as above, and wherein X is chlorine or bromine, with an amine of the formula ##STR3## wherein R and R' are defined as above. The compounds of formula II and the pharmacologically acceptable acid salts thereof have tranquilizing, sedative, antianxiety, and anticonvulsant activity and can be used in animals and birds.

  化合物的公式II：##STR1## 其中R是环丙基，环丙基甲基或烯丙基；其中R'，R"和R1是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R2，R3和R4是氢，如上所定义的烷基，氟，氯，溴，硝基，三氟甲基或烷基硫，其中烷基如上所定义，通过将公式I的化合物与式为##STR2## 其中R和R'如上所定义的胺反应而制备。公式II的化合物及其药学上可接受的酸盐具有镇静，镇痛，抗焦虑和抗癫痫活性，并可用于动物和鸟类。
• US3993660A
  申请人：——

  公开号：US3993660A

  公开（公告）日：1976-11-23