3-butoxy-4-[(1-octyl-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)methyl]-3-cyclobutene-1,2-dione | 1401032-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-butoxy-4-[(1-octyl-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)methyl]-3-cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3-butoxy-4-(1-octyl-3,3-dimethyl-3H-indol-2-ylidenemethyl)-3-cyclobutene-1,2-dione
• CAS: 1401032-26-5
• 化学式: C₂₇H₃₇NO₃
• 分子量: 423.596
• InChiKey: QSNJJAWUDXFDCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butoxy-4-[(1-octyl-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)methyl]-3-cyclobutene-1,2-dione 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-{2-[(3,3-dimethyl-1-octyl-2,3-dihydro-1H-indol-2-ylidene)methyl]-3-hydroxy-4-oxocyclobut-2-en-1-ylidene}propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  用于稳定高效染料敏化太阳能电池的新型近红外鱿鱼敏剂

  摘要：

  调节顺式能级的新分子设计策略介绍了用于染料敏化太阳能电池的，配置好的方酸敏化剂。Hammett取代基常数和π共轭长度用作定量指示剂，以修饰敏化染料的中央方形部分；具体而言，新型近红外方酸染料HSQ3和HSQ4是通过在中央方酸部分上结合吸电子和π延伸的氰基乙酸乙酯单元而合成的。HSQ4的溶液吸收最大值出现在703 nm，并且最低未占据分子轨道和最高占据分子轨道的能级在能量有效电子注入和氧化染料再生的理想范围内。用HSQ4敏化的太阳能电池具有宽广的入射光子-电流转换效率谱，延伸到近红外区域，在720 nm处的最大值为80％，这是基于方酸染料的染料敏化太阳能电池的最高报告值。HSQ4敏化的太阳能电池在光浸泡过程中也表现出出色的耐久性，这是由于双锚将染料附着在TiO上2表面和到长的烷基链从表面向外延伸。

  DOI：

  10.1002/adfm.201303769
• 作为产物：
  描述：

  1-碘辛烷 在 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-butoxy-4-[(1-octyl-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)methyl]-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photophysical study and BSA association of water-insoluble squaraine dyes

  摘要：

  In this work, the synthesis, spectroscopic characterisation, photophysical study and bovine serum albumin association of water-insoluble squaraine dyes are described. The photophysical behaviour of the dyes was investigated using UV-vis and steady-state fluorescence in solution, as well as its association with bovine serum albumin in phosphate buffer solution. No squaraine aggregation was observed in organic solvents, but J-type aggregation could be observed in phosphate buffer solution. In the absence of protein, the J-aggregation promoted the fluorescence quenching; however, upon addition of protein, the fluorescence intensity increased by a factor of up to 80. Additionally, a linear relationship between the fluorescence intensity and the protein concentration could be observed for the squaraine dyes in a concentration range around 0.02-0.10 mu M. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.11.013

文献信息

• Fluorescence properties of indolenine semi-squarylium dyes
  作者：Masaki Matsui、Toshihiro Shibata、Masato Fukushima、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.089

  日期：2012.12

  3-Butoxy-4-(1-butyl-3,3-dimethyl-3H-indol-2-ylidenemethyl)-3-cyclobut-1,2-dione exhibited the most intense florescence at fluorescence maxima 536 and 563 nm with fluorescence quantum yield 0.21 among any indolenine semi-squarylium dyes in the crystalline form due to the isolated dimer-type molecular packing and its suitable melting point. This compound showed aggregation-induced emission enhancement. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.