5-(1-cyclopentenyl)-5-nitropentan-2-one | 97764-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-(1-cyclopentenyl)-5-nitropentan-2-one
• 英文别名: 5-(cyclopenten-1-yl)-5-nitropentan-2-one
• CAS: 97764-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: QYLMIUMKZJBZJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-cyclopentenyl)-5-nitropentan-2-one 、 三正丁基氢锡 生成 5-(1-cyclopentenyl)pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;MIYAKE, HIDEYOSHI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSU+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3692-3698

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(硝基甲基)环戊烯 、 丁烯酮 在 四甲基胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到5-(1-cyclopentenyl)-5-nitropentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a003

文献信息

• Direct conversion of allylic nitro compounds into allyl sulphides and allyl sulphones
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Tetsuya Yanai、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39850000523

  日期：——

  Allylic nitro compounds are directly converted into allyl sulphides or allyl sulphones with high regioselectivity on treatment with sodium benzenethiolate alone or with sodium benzenesulphinate in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4.

  在催化量的Pd（PPh 3）4存在下，仅用苯硫酸钠或苯磺酸钠处理，即可将烯丙基硝基化合物直接转化为具有高区域选择性的烯丙基硫化物或烯丙基砜。
• ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;YANAI, TETSUYA;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 8, 523-524
  作者：ONO, NOBORU、HAMAMOTO, ISAMI、YANAI, TETSUYA、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——