[(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl butanoate | 113516-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: [(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl butanoate
• CAS: 113516-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: VDHUDCYJNBTRJA-GWNIPJSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl butanoate 在 Candida cylindracea lipase 、 phosphate buffer (0.1 M, ph=7) 作用下， 生成 3-O-Acetyl-1,2-O-isopropyliden-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Application of lipases in the removal of protective groups on glycerides and glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96264-6
• 作为产物：
  描述：

  Butyric acid (3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylmethyl ester 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 生成 [(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  Application of lipases in the removal of protective groups on glycerides and glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96264-6

文献信息

• KLOOSTERMAN, M.;MOSMULLER, E. W. J.;SCHOEMAKER, H. E.;MEIJER, E. M., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 2989-2992
  作者：KLOOSTERMAN, M.、MOSMULLER, E. W. J.、SCHOEMAKER, H. E.、MEIJER, E. M.

  DOI：——

  日期：——