(E)-1-(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylhydrazine | 1621003-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylhydrazine
• CAS: 1621003-36-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: VPSXVRHDQNDKBN-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 (E)-1-(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylhydrazine 在 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-((S)-3,3-dimethyl-1-oxo-1-((R)-2-phenylpyrrolidin-1-yl)butan-2-yl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到(3R,4R,5R)-3-(3-methoxyphenyl)-1,3-dimethyl-4-nitro-5-phenylpyrazolidine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基吡唑烷的催化不对称合成：获得光学活性 1,2,3-三胺

  摘要：

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja506694v
• 作为产物：
  描述：

  甲基肼 、 3-甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-1-(1-(3-methoxyphenyl)ethylidene)-2-methylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  4-硝基吡唑烷的催化不对称合成：获得光学活性 1,2,3-三胺

  摘要：

  介绍了 4-硝基吡唑烷的第一个催化对映选择性和非对映选择性合成。硝基烯烃的不对称氢键活化促进了与腙的 1,3-偶极环加成反应，提供含有三个连续立体中心作为单个非对映异构体的光学活性 4-硝基吡唑烷，ee 高达 99%。此外，还证明了光学活性 4-硝基吡唑烷可以用作合成非常有趣的 1,2,3-三胺的前体。

  DOI：

  10.1021/ja506694v