3,9-diethyl-2,10-diformyl-6-(m-methoxyphenyl)-4,8-dimethyldipyrromethane | 656254-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,9-diethyl-2,10-diformyl-6-(m-methoxyphenyl)-4,8-dimethyldipyrromethane
• CAS: 656254-84-1
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₃
• 分子量: 392.498
• InChiKey: KHMPUWNVGUANHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-diethyl-2,10-diformyl-6-(m-methoxyphenyl)-4,8-dimethyldipyrromethane 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-[3-{3,5-bis(trifluoromethyl)benzyloxy}phenyl]-2,8,13,17-tetraethyl-3,7,12,18-tetramethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  氟化光敏剂：合成，光物理，电化学，细胞内定位，体外光敏功效和19 F体内NMR光谱法测定肿瘤吸收

  摘要：

  对于体内NMR研究，从吡咯开始，通过遵循MacDonald反应条件，合成了一系列氟化卟啉。与四氧化反应后，含四个三氟甲基（12个氟单元）的氟化卟啉被转化为相关的二氢卟酚和细菌二氢卟酚，它们分别在652和720 nm处表现出长波吸收。所有化合物均产生了良好的单线态氧生产效率。对具有和不具有氟取代基的九种卟啉的比较研究表明，氟化基团的存在对卟啉，二氢卟酚或细菌二氢卟啉的光物理性质没有不利影响。研究的化合物的第一和第二单电子还原电位（vs SCE）介于-1.29和-1.49 V之间和-1.66和-1之间。PhCN中84 V含0.1 M TBAP。紫外可见光谱电化学数据表明，在第一次还原和第一次氧化后，会形成π阴离子和π阳离子自由基。体内19 F MR对具有十二个当量氟的代表性氟标记化合物的19 F MR研究证实，通过在小鼠足背上植入2×10 5个细胞，在小鼠（C3H / HeJ）中植入了氟标记的敏化剂（C3H

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.016
• 作为产物：
  描述：

  3,9-diethyl-6-(m-methoxyphenyl)-4,8-dimethyl-2,10-diethoxycarbonyldipyrromethane 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,9-diethyl-2,10-diformyl-6-(m-methoxyphenyl)-4,8-dimethyldipyrromethane
  参考文献：
  名称：

  氟化光敏剂：合成，光物理，电化学，细胞内定位，体外光敏功效和19 F体内NMR光谱法测定肿瘤吸收

  摘要：

  对于体内NMR研究，从吡咯开始，通过遵循MacDonald反应条件，合成了一系列氟化卟啉。与四氧化反应后，含四个三氟甲基（12个氟单元）的氟化卟啉被转化为相关的二氢卟酚和细菌二氢卟酚，它们分别在652和720 nm处表现出长波吸收。所有化合物均产生了良好的单线态氧生产效率。对具有和不具有氟取代基的九种卟啉的比较研究表明，氟化基团的存在对卟啉，二氢卟酚或细菌二氢卟啉的光物理性质没有不利影响。研究的化合物的第一和第二单电子还原电位（vs SCE）介于-1.29和-1.49 V之间和-1.66和-1之间。PhCN中84 V含0.1 M TBAP。紫外可见光谱电化学数据表明，在第一次还原和第一次氧化后，会形成π阴离子和π阳离子自由基。体内19 F MR对具有十二个当量氟的代表性氟标记化合物的19 F MR研究证实，通过在小鼠足背上植入2×10 5个细胞，在小鼠（C3H / HeJ）中植入了氟标记的敏化剂（C3H

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.016