O⁴,O⁶-diacetyl-O¹,N-ethan-1-yl-1-ylidene-α-muramic acid methyl ester; acetate | 19229-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O⁴,O⁶-diacetyl-O¹,N-ethan-1-yl-1-ylidene-α-muramic acid methyl ester; acetate
• 英文别名: O¹,N-(1-acetoxy-ethane-1,1-diyl)-O⁴,O⁶-diacetyl-α-muramic acid methyl ester
• CAS: 19229-56-2
• 化学式: C₂H₄O₂*C₁₆H₂₃NO₉
• 分子量: 433.412
• InChiKey: OVMDYQGCWGISBO-PKDWIPILSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N,O⁴,O⁶-triacetyl-O¹-methyl-α-muramic acid methyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 O⁴,O⁶-diacetyl-O¹,N-ethan-1-yl-1-ylidene-α-muramic acid methyl ester; acetate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-OD-1-羧乙基）-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖（山梨酸）的各种糖苷的合成

  摘要：

  摘要2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷，甲基，苄基和对硝基苯基2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-β -D-吡喃葡萄糖苷与DL -2-氯丙酸缩合，以优异的收率（分别为64、46、68和25％）得到各自的3-O-（D -1-羧乙基）衍生物，分离为他们的甲酯。仅从甲基α-D-葡糖苷的缩合中分离出显着比例（11％收率）的3-O-（L -1-羧乙基）衍生物。将2-乙酰氨基-4,6-二-O-乙酰基-2-脱氧-3-O-[（D -1-甲氧羰基）乙基]-α-D-吡喃葡萄糖苷的乙酰化反应得到恶唑啉; 先用氢溴酸在乙酸中处理，然后再用氧化银和甲醇处理，得到与从2-乙酰氨基-4，6-O-亚苄基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷甲基获得的β-D-葡萄糖苷甲基相同的甲基β-D-葡萄糖苷衍生物。苄基2-乙酰氨基-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-3-O- [D -1-（甲氧羰基）乙基]

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81509-8