methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-nitropyridin-4-yl)acrylate | 600157-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-nitropyridin-4-yl)acrylate
• 英文别名: Methyl-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-nitropyridin-4-yl)acrylate；methyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(3-nitropyridin-4-yl)prop-2-enoate
• CAS: 600157-72-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₆
• 分子量: 323.305
• InChiKey: CZTRAGHKCIUDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-nitropyridin-4-yl)acrylate 、 氢气 在 钯 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give tert-butyl(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-1,7-naphthyridine-3-yl)carbamate (284 mg, 22%)的产率得到tert-butyl (2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1,7]naphthyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinolones and Aza-Analogues Thereof for Use as Dpp-IV Inhibitors in the Treatment of Diabetes

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，公式（I）中 Ar 是可选的取代苯基；R1 选自：公式 a）或 b）（其中是单键或双键）；R5、R6、R7 和 R8 是氢或烷基；R4 选自氢、（3-4C）环烷基和可选取代的（1-4C）烷基；R10 例如选自氢、（1-4C）烷基、（3-6C）环烷基（1-4C）烷基、羟基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基、芳基（1-4C）烷基；Y 是碳且环A是可选的取代苯基；或每个Y可以独立地是碳或氮，环A是可选的取代5-或6-成员的杂环芳烃环；R11选自氢和可选取代的苯基；p 在每次出现时独立地为0、1或2。描述了制备这种化合物的过程以及它们作为DPP-IV抑制剂在糖尿病治疗中的用途。

  公开号：

  US20080009512A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基吡啶-4-甲醛 、 trimethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)phosphonoacetate 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 methyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-(3-nitropyridin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE YAP/TAZ-TEAD ACTIVATION FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROQUINOLINE SERVANT D'INHIBITEURS DE L'ACTIVATION DE YAP/TAZ-TEAD POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及化合物（la）的新颖化合物，以及将该化合物用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及一种预防或治疗该疾病的方法，包括使用新颖化合物。本发明还涉及新颖化合物的药物组成物或组合制剂，以及将该组成物或制剂用作药物，更具体地用于预防或治疗由YAP / TAZ-TEAD转录活性介导的疾病，更具体地用于预防或治疗癌症或纤维化。本发明还涉及制备该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022072741A1