trans-p-methoxybenzylidenepropylamine | 27845-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-p-methoxybenzylidenepropylamine
• 英文别名: (E)-N-(4-methoxybenzylidene)propan-1-amine；p-Methoxybenzaldehyd-n-propylimin
• CAS: 27845-57-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: XMWOCODUQPBCMX-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-p-methoxybenzylidenepropylamine 在 Eu(fod)3 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-p-methoxybenzylidenepropylamine
  参考文献：
  名称：

  镧系位移试剂诱导的 N-亚苄基-丙基-和-取代的芳基-胺的顺反异构化的 13C NMR 研究

  摘要：

  添加 Eu(fod)3 后，分析了顺式和反式亚苄基丙胺和取代的亚苄基苯胺的 13C 化学位移。顺式/反式比随着镧系元素位移试剂量的增加而增加。顺式异构体显示出较大的镧系元素引起的位移，而反式异构体显示出很少或没有影响。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260270606
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-甲氧基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以27%的产率得到trans-p-methoxybenzylidenepropylamine
  参考文献：
  名称：

  铁催化亚胺与乙醇的还原乙氧基化

  摘要：

  借用氢的策略已应用于以空气稳定的铁络合物为预催化剂的亚胺的乙基化反应。这种方法为该领域开辟了新的前景，因为它能够从容易获得的底物中合成不对称的叔胺，并以乙醇作为C 2的结构单元。可以在氮原子上带有多个富电子芳基或烷基的亚胺被高效还原烷基化，而无需分子氢。通过DFT计算和实验研究了该反应的机理，该机理显示出乙醇对其他醇的完全选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201800328

文献信息

• Nuclear magnetic resonance and infrared spectra of some aldimines (azomethines)
  作者：K. A. W. Parry、P. J. Robinson、P. J. Sainsbury、M. J. Waller

  DOI：10.1039/j29700000700

  日期：——

  N.m.r. and i.r. spectra are reported for 19 imines of the type PC[graphic omitted]N–C[graphic omitted]QR (P = alkyl or aryl and Q, R =(H,alk), (alk,alk), or –[CH2]n–). The variation in |Jab| with structure is examined, and evidence is found for conformational effects similar to those for allylic coupling. The CN stretching frequencies fall into characteristic and separate ranges for P = alkyl and P

  报告了19种亚胺PC [Graphic] N–C [Graphic] QR（P =烷基或芳基和Q，R =（H，alk），（alk，alk）或– [CH 2 ] n –）。|中的变化 J ab | 研究了具有结构的结构，并发现了构象效应与烯丙基偶联相似的证据。对于P ＝烷基和P ＝芳基，C N的拉伸频率落入特征和单独的范围，但是较好的效果通常并不明显。
• NEW METHOD FOR THE SYNTHESIS OF UNSYMMETRICAL TERTIARY AMINES
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SACLAY

  公开号：US20200255369A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.

  揭示了一种利用醇和亚胺合成非对称三级胺的新方法，以及新的三级胺。
• Process for preparing 2-alkyl-3aryl-and-heteroaryloxaziridines and novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines
  申请人：——

  公开号：US20020111339A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  2-Alkyl-3-aryl- or -heteroaryloxaziridines are prepared in a particularly advantageous manner by oxidizing corresponding N-alkyl-aryl- or -heteroarylaldimines with an aromatic percarboxylic acid or a salt thereof in the presence of water, a water-soluble base, and a water-miscible solvent, at temperatures below 30° C. Using this method, it is also possible to obtain novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines.

  2-烷基-3-芳基-或-杂芳基噁唑烷可通过在水存在下，使用芳香过氧化物酸或其盐，在水溶性碱和水混溶溶剂的存在下，低于30°C的温度下氧化相应的N-烷基-芳基-或-杂芳基醛胺的方法进行优化制备。使用该方法，还可以获得新型的2-烷基-3-芳基噁唑烷。
• Method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines
  申请人：UNIVERSITE PARIS-SACLAY

  公开号：US11034646B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  Disclosed is a new method for the synthesis of unsymmetrical tertiary amines using alcohol and an imine, and to new tertiary amines.

  本发明公开了一种利用醇和亚胺合成不对称叔胺以及新叔胺的新方法。
• Process for preparing 2-alkyl-3-aryl- and -heteroaryloxaziridines and novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines
  申请人：——

  公开号：US20040198990A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  2-Alkyl-3-aryl- or -heteroaryloxaziridines are prepared in a particularly advantageous manner by oxidizing corresponding N-alkyl-aryl- or -heteroarylaldimines with an aromatic percarboxylic acid or a salt thereof in the presence of water, a water-soluble base, and a water-miscible solvent, at temperatures below 30° C. Using this method, it is also possible to obtain novel 2-alkyl-3-aryloxaziridines.

  2-烷基-3-芳基-或异芳氧基氮丙啶的制备方法特别优越，它是在水、水溶性碱和水混溶溶剂存在下，在低于 30°C 的温度下，用芳香族过羧酸或其盐氧化相应的 N-烷基-芳基-或异芳基甲醛亚胺。