1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-4-yn-3-ol | 265093-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-4-yn-3-ol
• CAS: 265093-99-0
• 化学式: C₃₀H₃₆O₄Si
• 分子量: 488.699
• InChiKey: LLWHXMZOHUXPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-4-yn-3-ol 在 咪唑 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hex-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 3-carboxy-2,5-disubstituted furans and their conversion to 5-vinyl derivatives

  摘要：

  A new route to the title compounds is described. The key transformation involves treatment of a 2-(4-keto-2-alkynyl)-3-ketobutanoate with silica gel or Et3N to effect ring closure and subsequent double bond isomerization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02290-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hex-4-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of 3-carboxy-2,5-disubstituted furans and their conversion to 5-vinyl derivatives

  摘要：

  A new route to the title compounds is described. The key transformation involves treatment of a 2-(4-keto-2-alkynyl)-3-ketobutanoate with silica gel or Et3N to effect ring closure and subsequent double bond isomerization. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02290-x