(E)-diethyl 2-(buta-2,3-dienyl)-2-(penta-2,4-dienyl)malonate | 1011534-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-diethyl 2-(buta-2,3-dienyl)-2-(penta-2,4-dienyl)malonate
• CAS: 1011534-19-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: LKFHIJVWQXDOTQ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-Pentadienylpropanedioic acid diethyl ester 、 buta-2,3-dien-1-yl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-diethyl 2-(buta-2,3-dienyl)-2-(penta-2,4-dienyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  二烯与烯丙基之间的铂催化的分子内[4C + 3C]环加成反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704566

文献信息

• Enantioselective Synthesis of cis-Fused Cyclooctanoids via Rhodium(I)-Catalyzed [4 + 2 + 2] Cycloadditions
  作者：Brendan C. Lainhart、Erik J. Alexanian

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00267

  日期：2015.3.6

  o]-type cycloadditions offer efficient, atom-economical routes to diverse complex carbocycles. Recently, such transformations have emerged as unique strategies for medium ring carbocycle synthesis. Despite the important developments in this area, however, highly enantioselective [m + n + o]-type processes accessing medium ring carbocycles have yet to be developed. Herein, a rhodium-catalyzed [4 + 2 + 2]

  催化多组分[ m + n + o ]型环加成化合物提供了高效，原子经济的途径，可通往各种复杂的碳环化合物。最近，这种转化已成为中环碳环合成的独特策略。尽管在该领域取得了重要进展，但是，高度对映选择性[ m + n + o进入中环碳环化合物的]型过程尚未开发。在本文中，报道了铑催化的烯丙二烯与丙二烯的[4 + 2 + 2]环加成反应，从而能够直接立体选择性地合成顺式融合的环辛烷类化合物。这些环加成成功地用于各种π组分，并证明了在[4 + 2 + 2]过程中高水平对映选择性的潜力。