2-[3-(propan-2-yloxy)phenyl]ethan-1-ol | 842123-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[3-(propan-2-yloxy)phenyl]ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-isopropoxyphenyl)ethanol；3-iso-Propoxyphenethyl alcohol；2-(3-propan-2-yloxyphenyl)ethanol
• CAS: 842123-79-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PGRQGKROEKKUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(propan-2-yloxy)phenyl]ethan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3-isopropoxyphenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ISOXAZOLE DRIVATIVE

  摘要：

  揭示了一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对GPR120具有激动活性，因此对于治疗糖尿病、肥胖或高脂血症是有用的。【在式(I)中，A代表可能被低烷氧基或类似物取代的苯基；13代表通过从苯环中去除两个氢原子而产生的二价基团，该苯环可能被卤素原子或类似物取代；X代表具有2至4个碳原子的低烷基基团或类似物，其中构成主链的碳原子可能被氧原子或类似物取代；Y代表氢原子或类似物。】

  公开号：

  US20110065739A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[3-(propan-2-yloxy)phenyl]ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  [FR] COMPOSITIONS DE TÉTRAHYDROIMIDAZO QUINOLÉINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CBP/P300

  摘要：

  本公开内容涉及CBP/p300家族溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与CBP/p300家族溴结构域抑制相关疾病或障碍。例如，本公开内容涉及用于抑制CBP/p300家族溴结构域的化合物和组合物，治疗、预防或改善与CBP/p300家族溴结构域抑制相关的疾病或障碍的方法，以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2019055877A1

文献信息

• Phenyl-isoxazol-3-ol derivative
  申请人：Hashimoto Noriaki

  公开号：US08367708B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a compound represented by formula (I), which has a GPR120 agonist action and thus is useful for treatment of diabetes mellitus or hyperlipidemia, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the formula, (AA) represents a phenyl or the like, which may be substituted with a lower alkoxy group or the like; (BB) represents a divalent group or the like, derived by removal of two hydrogen atoms from a benzene which may be substituted with a halogen atom or the like; X represents a spacer having a main chain composed of 1-8 carbon atoms wherein 1-3 carbon atoms in the main chain may be substituted with an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其具有GPR120激动剂作用，因此对治疗糖尿病或高脂血症有用，或其药学上可接受的盐。在该式中，（AA）表示苯基或类似物，它可以用较低的烷氧基或类似物替代; （BB）表示二价基团或类似物，由苯环中去除两个氢原子而来，该苯环可以用卤原子或类似物替代; X表示具有由1-8个碳原子组成的主链的间隔物，其中主链中的1-3个碳原子可以用氧原子或类似物替代; Y表示氢原子或类似物。
• NOVEL ISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2298750A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Disclosed is a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an agonistic activity on GPR120 and is therefore useful for the treatment of diabetes, obesity or hyperlipemia. [In formula (I), the A represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkoxy group or the like, or the like; the B represents a bivalent group produced by removing two hydrogen atoms from a benzene ring which may be substituted by a halogen atom or the like, or the like; X represents a lower alkylene group having 2 to 4 carbon atoms in its main chain or the like, wherein a carbon atom constituting the main chain may be substituted by an oxygen atom or the like; and Y represents a hydrogen atom or the like.]

  本发明公开了一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物对 GPR120 具有激动活性，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症或高脂血症。式（I）中，A 代表苯基，可被低级烷氧基等取代；B 代表二价基团，通过从苯环中去除两个氢原子而产生，可被卤素原子等取代；X 代表低级亚烷基，其主链上有 2 至 4 个碳原子等，其中构成主链的一个碳原子可被氧原子等取代；Y 代表氢原子等。
• Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US11292791B2

  公开（公告）日：2022-04-05

  The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

  本公开涉及 CBP/p300 系列溴结构域的抑制剂。这些化合物可用于治疗与抑制 CBP/p300 家族溴结构域相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制 CBP/p300 家族溴基链的化合物和组合物，治疗、预防或改善与抑制 CBP/p300 家族溴基链相关的疾病或紊乱的方法，以及合成这些化合物的方法。
• NOVEL PHENYL-ISOXAZOL-3-OL DERIVATIVE
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP2098517B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• TETRAHYDRO-IMIDAZO QUINOLINE COMPOSITIONS AS CBP/P300 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3681885A1

  公开（公告）日：2020-07-22