diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(2-thienylacetylamino)-3α-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3β-phenylthio-1-oxacepham-4α-carboxylate | 83262-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(2-thienylacetylamino)-3α-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3β-phenylthio-1-oxacepham-4α-carboxylate
• CAS: 83262-40-2
• 化学式: C₃₆H₃₄N₆O₆S₃
• 分子量: 742.901
• InChiKey: AABVDKAHRGEYLW-DOEJQJFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  137.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(2-thienylacetylamino)-3α-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3β-phenylthio-1-oxacepham-4α-carboxylate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 diphenylmethyl-7α-methoxy-7β-(2-thienylacetylamino)-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-1-oxa-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从3-环氧丙烷中间体通过亚磺酰氯加合物制得3-（取代的）甲基1-氧杂-和（1-硫杂）头孢的新途径

  摘要：

  将甲烷-和苯硫基氯加到3-exomethyl-1-oxacephams 10和14中，得到3β-亚磺酰基-3α-氯甲基加合物11和15。轻便进行纯化，得到化合物加合物的亲核取代18 - 23，将其转换成Δ 3通过氧化消除-衍生物26和27。如顺序6 → 7 → 8 → 3所示，这种新路线在使用饱和中间体7和8方面具有本质优势。具有更稳定的β-内酰胺环，该环在亲核取代，碱性酯水解和进一步操作中均兼容。这些合成特征已通过成功合成1-oxacefamandol 35和7β-（2-噻吩基乙酰基氨基）-3-（1-甲基-1 H-四唑-5-基）硫代甲基-3-酸得到了证明（45）

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92145-3
• 作为产物：
  描述：

  5-mercapto-1-methyltetrazole sodium salt hydrate 、 diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(2-thienylacetylamino)-3β-phenylthio-3α-chloromethyl-1-oxacepham-4α-carboxylate 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以59%的产率得到diphenylmethyl 7α-methoxy-7β-(2-thienylacetylamino)-3α-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl-3β-phenylthio-1-oxacepham-4α-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从3-环氧丙烷中间体通过亚磺酰氯加合物制得3-（取代的）甲基1-氧杂-和（1-硫杂）头孢的新途径

  摘要：

  将甲烷-和苯硫基氯加到3-exomethyl-1-oxacephams 10和14中，得到3β-亚磺酰基-3α-氯甲基加合物11和15。轻便进行纯化，得到化合物加合物的亲核取代18 - 23，将其转换成Δ 3通过氧化消除-衍生物26和27。如顺序6 → 7 → 8 → 3所示，这种新路线在使用饱和中间体7和8方面具有本质优势。具有更稳定的β-内酰胺环，该环在亲核取代，碱性酯水解和进一步操作中均兼容。这些合成特征已通过成功合成1-oxacefamandol 35和7β-（2-噻吩基乙酰基氨基）-3-（1-甲基-1 H-四唑-5-基）硫代甲基-3-酸得到了证明（45）

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92145-3