C-bromo-N-phenylnitrilimine | 223526-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-bromo-N-phenylnitrilimine
• 英文别名: bromomethylidyneazaniumyl(phenyl)azanide
• CAS: 223526-97-4
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: LGNYDMXWALVRSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-bromo-N-phenylnitrilimine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazolinyl Heterocycles via Adenine- or Imidazole-Containing Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  我们通过含腺嘌呤或咪唑的亚硝基亚胺环化反应制备了吡唑啉基核苷类似物。我们合成策略的主要特点是通过新的 1,3-二极引入碱基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984514
• 作为产物：
  描述：

  phenylcarbonohydrazonic dibromide 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 C-bromo-N-phenylnitrilimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazolinyl Heterocycles via Adenine- or Imidazole-Containing Nitrilimine Cycloaddition

  摘要：

  我们通过含腺嘌呤或咪唑的亚硝基亚胺环化反应制备了吡唑啉基核苷类似物。我们合成策略的主要特点是通过新的 1,3-二极引入碱基。

  DOI：

  10.1055/s-2007-984514

文献信息

• Reaction of Bromo Dipoles with (<i>Z</i>)-4-(Arylmethylene)azol-5-ones. Substrate-Controlled Synthesis of New Bromo-Substituted Heterocyclic Spirans and Unusual<i>N</i>-Benzoyl α-Aminoacids
  作者：Francesco Foti、Giovanni Grassi、Francesco Risitano、Enrico Rotondo、Domenico Zona

  DOI：10.1055/s-2004-829537

  日期：——

  Bromo spirans 6 and 7 and unusual α-aminoacids 8 were prepared as diastereoisomerically pure compounds from bromo ­dipoles and (Z)-4-arylmethyleneazolones.

  溴代螺环化合物6和7以及不寻常的β-氨基化合物8是从溴代偶极子和（Z）-4-芳基亚甲基唑酮制备而成的非对映异构体纯化合物。
• Regioselection inC-Bromo-N-phenylnitrilimine Cycloaddition to (Z)-4-(Arylmethylidene)azol-5-ones
  作者：Francesco Foti、Giovanni Grassi、Francesco Risitano、Francesco Nicolò、Archimede Rotondo

  DOI：10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3313::aid-hlca3313>3.0.co;2-k

  日期：2001.11.14

  The results of a study of the cycloaddition reaction of bromonitrilimine with (Z)-4-(arylmethylidene)isoxazol-5-ones and pyrazol-5-ones are reported. Spectroscopic and X-ray crystallographic data are presented to support structural assignments of the reaction products.