Zr(η3-C4H7)(η4-1,3-butadiene)(η5-1,3-C5H3(Si(CH3)3)2) | 197858-65-4

• 英文名称: Zr(η3-C4H7)(η4-1,3-butadiene)(η5-1,3-C5H3(Si(CH3)3)2)
• CAS: 197858-65-4
• 化学式: C₁₉H₃₄Si₂Zr
• 分子量: 409.874
• InChiKey: RUASXHORFXGVLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zr(η3-C4H7)(η4-1,3-butadiene)(η5-1,3-C5H3(Si(CH3)3)2) 、 三(五氟苯基)硼烷 以 甲苯 为溶剂， 以82.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  B（C 6 F 5）3作为锆化学中的C 6 F 5转移剂：Borole三明治和Borole桥联的三层双层配合物

  摘要：

  Cp的治疗' '的Zr（C 6 ˚F 5）（OET 2）{η 5 - （3- RC 4 ħ 3 BC 6 ˚F 5）}（1H，R = H; 1Me，R =甲基; CP''= 1,3-C 5 H ^ 3（森达3）2）的甲苯与腈R'CN产生了加合物的Cp” '的Zr（C 6 ˚F 5）（NCR'）{η 5 - （3- RC 4 ħ 3 BC 6 F 5）}（2H，R = H，R'= Me; 3H，R = H，R'= t卜; 3ME，R = Me中，R” =吨丁基）以高产率。的反应1H和1Me与4倍过量的叔在甲苯-butylisocyanide在-20℃通入CP”“Zr的形成（C 6 ˚F 5）（CN吨丁基）2 {η 5 - （3- -RC 4 H 3 BC 6 F 5）}（4H，R = H; 4Me，R = Me），同时升温至室温会导致异氰酸酯分子插入锆的C 6 F 5键中的η 2-iminoacyl络合物CP”“的Zr

  DOI：

  10.1021/om010348i
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)zirconium trichloride 、 N-[(E)-3-amino-1-(4-chlorophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]furan-2-carboxamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到Zr(η3-C4H7)(η4-1,3-butadiene)(η5-1,3-C5H3(Si(CH3)3)2)
  参考文献：
  名称：

  Jimenez Pindado, Gerardo; Thornton-Pett, Mark; Bochmann, Manfred, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• B(C6F5)3 as a C6F5 transfer reagent in zirconium chemistry: facile formation of the borole-bridged triple-decker complex [Zr2Cp″2(C6F5)2{μ-η5∶η5-C4H4BCH2-η3,κF-CHCHCHB(C6F5)3}]
  作者：Timothy J. Woodman、Manfred Bochmann、Mark Thornton-Pett

  DOI：10.1039/b009016f

  日期：——

  Warming mixtures of (CpR)Zr(η3-C4H7)(η 4-C4H6) and B(C6F5)3 leads to complete transfer of all three C6F5 substituents of a B(C6F5)3 molecule to give borole-bridged triple-decker complexes with a Zr2C4B core, a zwitterionic structure and an unusually strong Zr–F donor interaction.

  (CpR)Zr(η3-C4H7)(η 4-C4H6) 和 B(C6F5)3 的加热混合物导致 B( )3 分子的所有三个 取代基完全转移，得到硼桥接的三层复合物具有 Zr2C4B 核心、两性离子结构和异常强的 Zr-F 供体相互作用。
• Construction of a Borole Ligand from Coordinated Diene and B(C₆F₅)₃ via Successive C−H Activation Steps:  A Case of Catalyst Self-Activation
  作者：Gerardo Jiménez Pindado、Simon J. Lancaster、Mark Thornton-Pett、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/ja981069y

  日期：1998.6.13