Z-Glp-Glu(OBzl)-Asp(O-2-Ada)-Gly-OBzl | 115545-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Glp-Glu(OBzl)-Asp(O-2-Ada)-Gly-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-4-(2-adamantyloxy)-1,4-dioxo-1-[(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)amino]butan-2-yl]amino]-1,5-dioxo-5-phenylmethoxypentan-2-yl]carbamoyl]-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 115545-72-7
• 化学式: C₄₈H₅₄N₄O₁₂
• 分子量: 878.976
• InChiKey: HKDPMOLFGCODTB-ZTYRXYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  212.81
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Glp-Glu(OBzl)-Asp(O-2-Ada)-Gly-OBzl 在 甲烷磺酸 、 苯甲醚 作用下， 以100%的产率得到焦谷氨酰-谷氨酰-天冬氨酰胺酰-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Asp(O-2-Ada)-OH 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 Z-Glp-Glu(OBzl)-Asp(O-2-Ada)-Gly-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OKADA, JOSIO;KAVASAKI, KOITI;IGUTI, SIN
  作者：OKADA, JOSIO、KAVASAKI, KOITI、IGUTI, SIN

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;KAWASAKI, KOICHI;IGUCHI, SHIN
  作者：OKADA, YOSHIO、KAWASAKI, KOICHI、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;IGUCHI, SHIN;KAWASAKI, KOICHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1532-1534
  作者：OKADA, YOSHIO、IGUCHI, SHIN、KAWASAKI, KOICHI

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;IGUCHI, SHIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2129-2136
  作者：OKADA, YOSHIO、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——