[(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl]methyl 4-fluorobenzoate | 347193-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl]methyl 4-fluorobenzoate
• CAS: 347193-86-6
• 化学式: C₂₂H₂₅FN₂O₇S
• 分子量: 480.514
• InChiKey: BEIWMCZRSKKOBW-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl]methyl 4-fluorobenzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-2-(4-fluorobenzoyl)oxymethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7t-amine
  参考文献：
  名称：

  新的7α-甲氧基和7α-氯（2-酰氧基甲基）头孢烯衍生物的合成及其对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。

  摘要：

  合成了一些新的类型4和5的头孢烯衍生物，它们被看作是I-1酯的类似物，其中C-2酯基的原子序列被正式颠倒，并在体外测试了其对人白细胞弹性蛋白酶和猪胰腺的抑制活性弹性蛋白酶。检查获得的针对新型4和5型衍生物的抑制数据，尽管它们对猪胰弹性蛋白酶的活性显着降低，但表明这些化合物仍对人白细胞弹性蛋白酶保持明显的抑制活性。在此基础上，新型的C-2取代似乎有助于研究新的，可能有趣的头孢菌素性人白细胞弹性蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01211-9
• 作为产物：
  描述：

  N-((6R)-3-acetoxymethyl-2-(4-fluorobenzoyl)oxymethyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-en-7t-yl)-2-phenyl-acetamide 在 N,N'-dimethylpyridine-2,6-diamine 、 三乙胺 、 N,N-二乙基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 [(6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-yl]methyl 4-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  新的7α-甲氧基和7α-氯（2-酰氧基甲基）头孢烯衍生物的合成及其对人白细胞弹性蛋白酶的抑制活性。

  摘要：

  合成了一些新的类型4和5的头孢烯衍生物，它们被看作是I-1酯的类似物，其中C-2酯基的原子序列被正式颠倒，并在体外测试了其对人白细胞弹性蛋白酶和猪胰腺的抑制活性弹性蛋白酶。检查获得的针对新型4和5型衍生物的抑制数据，尽管它们对猪胰弹性蛋白酶的活性显着降低，但表明这些化合物仍对人白细胞弹性蛋白酶保持明显的抑制活性。在此基础上，新型的C-2取代似乎有助于研究新的，可能有趣的头孢菌素性人白细胞弹性蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01211-9