N-acetyl-2-(2-bromophenyl)-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one | 1287730-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-acetyl-2-(2-bromophenyl)-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 1287730-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃
• 分子量: 346.18
• InChiKey: YDGMMDNGGUDOTP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 邻氨基苯甲酸 、 邻溴苯甲醛 反应 0.23h， 以90%的产率得到N-acetyl-2-(2-bromophenyl)-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-2-芳基-1, 2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮的高效、简便的超声波加速一锅法合成

  摘要：

  超声辐照在芳香醛与邻氨基苯甲酸缩合反应一锅法合成N-乙酰基-2-芳基-1,2-二氢-(4H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮中的应用已经探索了过量乙酸酐的存在。反应在温和、无溶剂、室温、无任何催化剂的条件下顺利进行，以良好到极好的收率得到产物。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:106–113, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20663

  DOI：

  10.1002/hc.20663

文献信息

• Nano TiO2-supported Preyssler-type heteropolyacid (nanoTiO2/H14[NaP5W30O110]): an efficient and re-usable catalyst for the one-pot synthesis of N-acetyl-2-aryl-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-ones
  作者：Davood Azarifar、Seyed-Mola Khatami、Mohammad Ali Zolfigol、Davood Sheikh

  DOI：10.1007/s13738-013-0242-4

  日期：2013.10

  loss of its activity. Graphical AbstractAn efficient procedure has been developed for one-pot synthesis of N-acyle-2-aryl-1,2-dihydro-(4H)-3,1-benzoxazin-4-ones in the presence of Preyssler-type heteropolyacid acid modified nano-sized TiO2 as catalyst. The reactions proceed smoothly at 25 °C to afford the products in high yields. The catalyst is easily separated and re-used for the next successive reactions

  摘要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。 图形概要已经开发了一种在Preyssler型杂多酸改性的情况下一锅合成N-酰基-2-芳基-1,2-二氢-（4 H）-3,1-苯并恶嗪-4-酮的有效方法纳米TiO 2作为催化剂。反应在25°C下平稳进行，以高收率得到产物。催化剂很容易分离并重新用于下一个连续反应，而活性没有明显损失。