1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1,2-dione | 32047-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1,2-dione
• 英文别名: 3-phenyl-1-p-tolyl-propane-1,2-dione；β.γ-Dioxo-α-phenyl-γ-p-tolyl-propan；p-Tolyl-benzyl-diketon；p-Tolyl-benzyl-glyoxal；3-Phenyl-1-p-tolyl-propan-1,2-dion；1-(4-Methylphenyl)-3-phenylpropane-1,2-dione
• CAS: 32047-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: UQMXGMDAYCOYFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1,2-dione 在 溴 作用下， 生成 3-bromo-3-phenyl-1-p-tolyl-propane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Über die Einwirkung des Bromwasserstoffs und des Sauerstoffs auf α,β-ungesättigte Ketone. II. Bildung eines α-Diketons aus dem ungesättigten α-Bromketon durch Sauerstoffeffekt

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.31.592
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-methylphenyl)-3-phenylpropan-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Joerlander, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 417

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic chemodivergent annulations between α-diketones and alkynyl α-diketones
  作者：Xiangwen Kong、Fang Yu、Zhizhou Chen、Fan Gong、Shuang Yang、Jinggong Liu、Benlong Luo、Xinqiang Fang

  DOI：10.1007/s11426-021-9972-3

  日期：2021.6

  2-hydroxyfuran-3(2H)-ones, 4-hydroxy-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-ones, 1,3-diaryl cyclobutanes, and 4-(furan-2(3H)-ylidene)cyclopent-2-enones. The formation of the products includes two novel rearrangement processes, and further transformations on the products can be easily achieved to deliver value-added substances such as highly functionalized cyclopentanes. Moreover, the 2-hydroxyfuran-3(2H)-one products

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• Enantioselective Aerobic Oxidation of α-Hydroxy-Ketones Catalyzed by Oxidovanadium(V) Methoxides Bearing Chiral, <i>N</i>-Salicylidene-<i>tert</i>-butylglycinates
  作者：Chien-Tien Chen、Jun-Qi Kao、Santosh B. Salunke、Ya-Hui Lin

  DOI：10.1021/ol1024053

  日期：2011.1.7

  Chiral oxidovanadium(V) methoxides prepared from 3,5-disubstituted-N-salicylidene-l-tert-butylglycines and vanadyl sulfate in air-saturated MeOH serve as highly enantioselective catalysts for asymmetric aerobic oxidations and kinetic resolution of alkyl, aryl, and heteroaryl α-hydroxy-ketones with differed α-substituents at ambient temperature in toluene or TBME (tert-butyl methyl ether). The best

  手性oxidovanadium（V）甲醇盐由3,5-二取代制备Ñ -salicylidene-升-叔-butylglycines和硫酸氧钒在空气饱和的MeOH中服务于非对称需氧氧化和烷基的动力学拆分为对映体选择性高的催化剂，芳基，和杂芳基在室温下在甲苯或TBME（叔丁基甲基醚）中具有不同α-取代基的α-羟基酮。最佳方案包括使用带有衍生自3,5-二苯基-或3-邻-联苯-5-硝基-水杨醛的tridendate模板的配合物。基于选择性因子（k rel），好氧氧化过程的动力学分辨率选择性在12至> 1000的范围内。）。