Ru(octaethylporphyrinato)(1-tert-butyl-5-phenylimidazole)(tetrahydrofurane) | 141584-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Ru(octaethylporphyrinato)(1-tert-butyl-5-phenylimidazole)(tetrahydrofurane)
• CAS: 141584-34-1
• 化学式: C₅₃H₆₈N₆ORu
• 分子量: 906.233
• InChiKey: WPEDTFWKUHGMSK-SBYLDBAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Ru(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin dianion)}2 、 1-叔丁基-5-苯基咪唑 在 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 {Ru(II)(octaethylporphyrin(2-))(tetrahydrofuran)2} 、 Ru(octaethylporphyrinato)(1-tert-butyl-5-phenylimidazole)(tetrahydrofurane) 、 Ru(octaethylporphyrinato)(1-tert-butyl-5-phenylimidazole)2
  参考文献：
  名称：

  锇和钌金属卟啉氢化物中的氢化物转移和二氢消除：氢化酶和氢电极反应的模型过程

  摘要：

  一系列 K[M(Por)(L)(H)] 型金属卟啉氢化物配合物（M - Ru, Os; Por - OEP, TMP; L = THF, *Im, PPh{sub 3}, pyridine）已通过相应的 K{sub 2}[M(Por)] 的化学计量质子化合成，然后添加 L。向这些氢化物中添加过量的酸导致消除二氢。动力学没有显示该过程的双分子机制的证据，并表明金属-氢化物键的简单质子化，然后是二氢损失。金属氢化物的单电子氧化也导致二氢的形成。研究了从 K[Ru(OEP)(THF)(H)] 氧化诱导析氢步骤的动力学，并表明了一种生物分子机制，其中两种金属氢化物还原性消除一个二氢分子。速率常数确定为 88 {+-} 14 M{sup -1} s{sup -1}。在设计双金属质子还原催化剂的背景下讨论了这些反应机制。金属氢化物 K[Ru(OEP)(THF)(H)]，也是通过 H{sub 2} 的异

  DOI：

  10.1021/ja00040a028