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potassium 1-cyanocyclobutanecarboxylate | 1426841-52-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium 1-cyanocyclobutanecarboxylate
英文别名
——
potassium 1-cyanocyclobutanecarboxylate化学式
CAS
1426841-52-2
化学式
C6H6NO2*K
mdl
——
分子量
163.217
InChiKey
CCWIPSBHYJFXBM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.57
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    63.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 1-cyanocyclobutanecarboxylate二苯二硫醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到1-(phenylthio)cyclobutanecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    稳定脂肪族羧酸盐的无过渡金属脱羧硫醇化
    摘要:
    报道了一种无过渡金属的脱羧硫醇化方案,其中伯、仲、叔(杂)芳基乙酸酯和α-CN 取代的乙酸酯顺利地进行脱羧硫醇化,以中等至优异的产率提供各种功能化的芳基烷基硫化物。芳基二硒化物也是在简单温和的反应条件下构建 C-Se 键的合适底物。此外,该方案成功应用于药物羧酸盐的后期修饰,具有令人满意的化学选择性和官能团相容性。
    DOI:
    10.1039/d1ra00063b
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF DISEASES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
    摘要:
    本发明公开了根据式(I)的化合物,其中R1a、R1b、R1c、R2a、W1、W2、X1、X2、X3、Y和Z如本文所定义。本发明涉及化合物、其生产方法、包括其在内的制药组合物,以及使用这些化合物进行预防和/或治疗炎症性疾病、自身炎症性疾病、自身免疫性疾病、增生性疾病、纤维化疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形、涉及骨周转障碍的疾病、与IL-6过度分泌有关的疾病、与TNFα、干扰素、IL-12和/或IL-23过度分泌有关的疾病、呼吸系统疾病、内分泌和/或代谢性疾病、心血管疾病、皮肤病和/或异常血管生成相关疾病的治疗方法,通过给予本发明的化合物。
    公开号:
    WO2020239658A1
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文献信息

  • Efficient Decarboxylative/Defluorinative Alkylation for the Synthesis of <scp> <i>gem</i> ‐Difluoroalkenes </scp> through an <scp> S <sub>N</sub> 2 </scp> ’‐Type Route
    作者:Wei‐Long Xing、Jia‐Xin Wang、Ming‐Chen Fu、Yao Fu
    DOI:10.1002/cjoc.202100709
    日期:2022.2
    An efficient decarboxylative/defluorinative alkylation for synthesizing gem-difluoroalkenes is described, providing a general method for installation of the challenging alkyl fragments containing α-electron-withdrawing groups into α-trifluoromethyl alkenes. Mechanistic studies suggest that this process involves an SN2′-type synthetic route in the absence of transition-metal catalysts or photocatalysis
    描述了一种用于合成偕二烯烃的有效脱羧/脱氟烷基化反应,为将含有 α-吸电子基团的具有挑战性的烷基片段安装到 α-三甲基烯烃中提供了一种通用方法。机理研究表明,该过程涉及在没有过渡属催化剂或光催化的情况下的 S N 2' 型合成路线。此外,该协议可以很容易地扩大规模,并成功应用于生物活性分子的修饰,从而补充了获得结构通用的gem-二烯烃的方法。
  • Copper Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of Quaternary α-Cyano Acetate Salts
    作者:Yi-Si Feng、Zhong-Qiu Xu、Long Mao、Feng-Feng Zhang、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1021/ol400197y
    日期:2013.4.5
    Cu-catalyzed decarboxylative alkynylation of quaternary a-cyano acetate salts with alkynyl bromides and alkynyl chlorides is described. This new reaction can be used for preparing functionalized butynenitrile derivatives.
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