(S)-α,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid | 362617-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-α,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid
• 英文别名: (S)-alpha,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid；(2S)-2-amino-4-(5-aminopyridin-2-yl)butanoic acid
• CAS: 362617-29-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₂
• 分子量: 195.221
• InChiKey: AHGDFPGBQHCYIC-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (S)-α,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid 在 乙醚 、 Isopropanol methylene chloride 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 sodium hydroxide 、 氯化钠 为溶剂， 反应 17.0h， 以1.18 g of (S)-α,5-bis[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoic acid are obtained in the form of a viscous oil的产率得到(S)-α,5-bis[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  公式为[I]的化合物，其中： W可以表示为—(CH2)2—，—(CH2)3—，—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团， R2可以特别表示为哌啶基团，可选择取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，六氢-1H-氮杂环己基团，可选择取代的哌嗪基团或吗啉基团， R3可以特别表示为—COR1基团， A可以特别表示为可选择取代的苯基，杂环或环戊基团， B可以特别表示为吡啶基团，氨基吡嗪基团，氨基吡啶嗪基团，可选择用氨基取代的嘧啶基团，哌啶基团或在吡啶上可选择用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的氨基吡啶基团，氨基基团也可能用(C1-C4)烷基取代， 它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US06680329B2
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (S)-5-nitro-α-[[(phenylmethoxy)-carbonyl]amino]-2-pyridinebutanoate 、 甲烷 、 氢气 在 钯 水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以2.05 g of (S)-α,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid are thus obtained in the form of a white solid的产率得到(S)-α,5-diamino-2-pyridinebutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  公式为[I]的化合物，其中： W可以表示为—(CH2)2—，—(CH2)3—，—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团， R2可以特别表示为哌啶基团，可选择取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，六氢-1H-氮杂环己基团，可选择取代的哌嗪基团或吗啉基团， R3可以特别表示为—COR1基团， A可以特别表示为可选择取代的苯基，杂环或环戊基团， B可以特别表示为吡啶基团，氨基吡嗪基团，氨基吡啶嗪基团，可选择用氨基取代的嘧啶基团，哌啶基团或在吡啶上可选择用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的氨基吡啶基团，氨基基团也可能用(C1-C4)烷基取代， 它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US06680329B2

文献信息

• US6680329B2
  申请人：——

  公开号：US6680329B2

  公开（公告）日：2004-01-20