3-Benzoyl-4-aminobenzoesaeure | 61566-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzoyl-4-aminobenzoesaeure
• 英文别名: 4-amino-3-benzoyl-benzoic acid；4-Amino-3-benzoyl-benzoesaeure；4-Amino-3-benzoylbenzoic acid；4-amino-3-benzoylbenzoic acid
• CAS: 61566-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: VXAANIFHFNNVJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzoyl-4-aminobenzoesaeure 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以75%的产率得到5-phenyl-benzodiazepin-2-one-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Facile and Efficient One‐Pot Protocol for Synthesis of 5‐Phenyl‐1,4‐benzodiazepine‐2‐one Derivatives

  摘要：

  Several new derivatives of 5-pheny-1,4-benzodiazepine-2-ones were synthesized from 2-aminobenzophenone derivatives containing electron-withdrawing substituents in one pot with mild conditions using THF as a solvent with ammonium hydroxide solution and K2CO3.

  DOI：

  10.1080/00397910701750078
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diphenyl-1H-indole-5-carboxylic acid 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Benzoyl-4-aminobenzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Coldham et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4528,4530

  摘要：

  DOI：

文献信息

• p-Aminobenzoic acid derivatives. Mode of action and structure-activity relations in a cell-free system (Escherichia coli)
  作者：J. K. Seydel、W. Butte

  DOI：10.1021/jm00213a023

  日期：1977.3

  studied in whole cell and cell-free systems. All studied derivatives form dihydropteroic acid analogues in the presence of a cell-free folate-synthesizing enzyme system. A thin-layer chromatographic system has been elaborated to determine the rate of analogue formation in the cell-free system. Physicochemical parameters of the PABA derivatives, such as pKa, pi, and Rm values, have been determined. These

  在全细胞和无细胞系统中，已经研究了核取代的对氨基苯甲酸（PABA）对大肠杆菌叶酸合成系统的激动作用和拮抗作用。所有研究的衍生物在无细胞叶酸合成酶系统的存在下形成二氢蝶呤酸类似物。精心设计了薄层色谱系统，以确定无细胞系统中类似物的形成速率。已经确定了PABA衍生物的理化参数，例如pKa，pi和Rm值。这些值已用于结构活性分析中，揭示了在不存在PABA的情况下类似物的形成速率与亲脂性无关。电离似乎是结合的决定性因素。由于所有研究的PABA衍生物在实验条件下均被完全电离，因此类似物的形成速率非常相似，不同之处在于2位带有大基团的化合物。因此，抑制能力的差异可能是由于类似物用作代谢产物的能力差异，还是由于与PABA的竞争。
• Coldham et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4528,4530
  作者：Coldham et al.

  DOI：——

  日期：——
• Facile and Efficient One‐Pot Protocol for Synthesis of 5‐Phenyl‐1,4‐benzodiazepine‐2‐one Derivatives
  作者：Javad Safaei‐Ghomi、Alireza Hatami

  DOI：10.1080/00397910701750078

  日期：2008.1

  Several new derivatives of 5-pheny-1,4-benzodiazepine-2-ones were synthesized from 2-aminobenzophenone derivatives containing electron-withdrawing substituents in one pot with mild conditions using THF as a solvent with ammonium hydroxide solution and K2CO3.