methyl bis(4-methylphenyl)phosphinite | 13917-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl bis(4-methylphenyl)phosphinite
• 英文别名: methoxydi-p-tolylphosphane；Di-p-tolyl-phosphinsaeure-methylester；Methoxy-bis(4-methylphenyl)phosphane
• CAS: 13917-52-7
• 化学式: C₁₅H₁₇OP
• 分子量: 244.273
• InChiKey: IMQPYGBIGUPNDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl bis(4-methylphenyl)phosphinite 、 ((1'R,2'S)-5''-bromo-3'-methoxy-2'',6'-dimethyl-[1,1':2',1''-terphenyl]-2-yl)diphenylphosphane 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以118 mg的产率得到{3-[2'-(diphenylphosphanyl)-3-methoxy-6-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl]-4-methylphenyl}bis(4-methylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  具有两个阻转异构轴的不对称取代二膦及其在亚胺不对称氢化中的应用

  摘要：

  尽管具有巨大的潜力和广泛的应用，但用于不对称催化的大多数二膦配体是C 2-对称且它们的结构修饰通常是有限的。在此，我们报道了带有两个阻转异构轴的原始对映纯不对称二膦 BiaxPhos 的设计。其原始的手性结构与重要的模块化相结合，使 BiaxPhos 配体成为不对称催化的有吸引力的候选者，如 Ir-BiaxPhos 催化的不对称亚胺氢化所示，在温和条件下为手性胺提供了优异的对映选择性。值得注意的是，结合实验机理研究和 DFT 计算描绘了尚未探索的机理场景，这意味着烯胺互变异构形式的氢化而不是亚胺的经典还原。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300527
• 作为产物：
  描述：

  二氯亚磷酸甲酯 、 对溴甲苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl bis(4-methylphenyl)phosphinite 、 三对苯甲基膦
  参考文献：
  名称：

  具有两个阻转异构轴的不对称取代二膦及其在亚胺不对称氢化中的应用

  摘要：

  尽管具有巨大的潜力和广泛的应用，但用于不对称催化的大多数二膦配体是C 2-对称且它们的结构修饰通常是有限的。在此，我们报道了带有两个阻转异构轴的原始对映纯不对称二膦 BiaxPhos 的设计。其原始的手性结构与重要的模块化相结合，使 BiaxPhos 配体成为不对称催化的有吸引力的候选者，如 Ir-BiaxPhos 催化的不对称亚胺氢化所示，在温和条件下为手性胺提供了优异的对映选择性。值得注意的是，结合实验机理研究和 DFT 计算描绘了尚未探索的机理场景，这意味着烯胺互变异构形式的氢化而不是亚胺的经典还原。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300527

文献信息

• [EN] ENANTIOPURE TERPHENYLS WITH TWO ORTHO-ATROPISOMERIC AXES<br/>[FR] TERPHÉNYLES ÉNANTIOPURES À DEUX AXES ORTHO-ATROPISOMÈRES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2019115597A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Enantiopure terphenyl presenting two ortho-located chiral axes having the following structural formula (I) : their process of synthesis and their use as mono or bidentate ligands for asymmetric organometallic reactions, as organocatalysts, as chiral base and as generator, with metal, of isolable chiral metallic complexes for applications in asymmetric catalysis and others.

  对映纯度的二联苯，具有以下结构式（I）：它们的合成过程以及它们作为不对称有机金属反应的单或双齿配体、有机催化剂、手性碱和与金属一起生成可分离的手性金属配合物的用途，用于不对称催化和其他应用。
• Selective Hydrogenation Catalyst and Methods of Making and Using Same
  申请人：Chevron Phillips Chemical Company LP

  公开号：US20160136630A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting a support with a palladium-containing compound to form a supported-palladium composition; contacting the supported-palladium composition with an organophosphorus compound and a weak acid to form a catalyst composition; and reducing the catalyst composition to form the catalyst. A method of making a selective hydrogenation catalyst comprising contacting an alumina support with a palladium-containing compound to form a supported-palladium composition; contacting the supported-palladium composition with silver nitrate and potassium fluoride to form a mixture; contacting the mixture with an organophosphorus compound and a weak acid to form a catalyst precursor; and reducing the catalyst precursor to form the catalyst.
• US9012348B2
  申请人：——

  公开号：US9012348B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9221727B2
  申请人：——

  公开号：US9221727B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• US9511359B2
  申请人：——

  公开号：US9511359B2

  公开（公告）日：2016-12-06