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4-bromo-1-(4,4-dioxo-6-bromodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl)butan-1-one | 886139-04-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-bromo-1-(4,4-dioxo-6-bromodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl)butan-1-one
英文别名
4-Bromo-1-(10-bromo-7,7-dioxo-3,7lambda6,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)butan-1-one;4-bromo-1-(10-bromo-7,7-dioxo-3,7λ6,11-trithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraen-4-yl)butan-1-one
4-bromo-1-(4,4-dioxo-6-bromodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl)butan-1-one化学式
CAS
886139-04-4
化学式
C12H8Br2O3S3
mdl
——
分子量
456.2
InChiKey
JOYPOHVRFINPGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-(4,4-dioxo-6-bromodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl)butan-1-onetetrakis(triphenylarsine)palladium(0) 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-isothiocyanato-1-[6-(5-octylthiothiophen-2-yl)-4,4-dioxodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl]butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    溴化物二噻吩并噻吩衍生物的后合成转化合成光稳定的胺反应性荧光染料
    摘要:
    描述了具有末端烷基溴基团的新型基于二噻吩并噻吩的荧光染料的合成,纯化和光谱性质。通过用硫氰酸钠或N-羟基琥珀酰亚胺进行适当的化学转化,很容易将溴化物转化为异硫氰酸酯和N-琥珀酰亚胺酯。新的荧光团表现出强烈的荧光发射和高的光稳定性。通过与胺反应性聚苯乙烯微球和IgG抗CD3单克隆抗体结合,评估了它们在生物分析中的适用性。
    DOI:
    10.1021/jo070488n
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-1-(4,4-dioxodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl)butan-1-oneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到4-bromo-1-(4,4-dioxo-6-bromodithieno[3,2-b;2',3'-d]thiophen-2-yl)butan-1-one
    参考文献:
    名称:
    溴化物二噻吩并噻吩衍生物的后合成转化合成光稳定的胺反应性荧光染料
    摘要:
    描述了具有末端烷基溴基团的新型基于二噻吩并噻吩的荧光染料的合成,纯化和光谱性质。通过用硫氰酸钠或N-羟基琥珀酰亚胺进行适当的化学转化,很容易将溴化物转化为异硫氰酸酯和N-琥珀酰亚胺酯。新的荧光团表现出强烈的荧光发射和高的光稳定性。通过与胺反应性聚苯乙烯微球和IgG抗CD3单克隆抗体结合,评估了它们在生物分析中的适用性。
    DOI:
    10.1021/jo070488n
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文献信息

  • Oligonucleotide Probes
    申请人:Barbarella Giovanna
    公开号:US20090137789A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Fluorescent oligonucleotide probe having a general formula (I), wherein Onu represents an oligonucleotide residue, Thio n represents a fluorescent oligothiophene containing n thiophenic rings, n being an integer lower than 8, L representing a binder conceived to maintain Thio n mobile in relation to Onu in a manner so that Thio n can perform its fluorescent action correctly, and Onu can perform its hybridization action. (I)=Onu-L-Thio n .
    具有一般式(I)的荧光寡核苷酸探针,其中Onu代表寡核苷酸残基,Thion代表含有n个噻吩环的荧光寡噻吩,n为小于8的整数,L代表绑定剂,旨在以一种使Thion能够正确发挥其荧光作用的方式将Thion与Onu相关联,而Onu可以发挥其杂交作用。(I)= Onu-L-Thion。
  • OLIGONUCLEOTIDE PROBES
    申请人:CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE
    公开号:EP1819719A2
    公开(公告)日:2007-08-22
  • [EN] OLIGONUCLEOTIDE PROBES<br/>[FR] SONDES OLIGONUCLEOTIDIQUES
    申请人:CONSIGLIO NAZIONALE RICERCHE
    公开号:WO2006051397A2
    公开(公告)日:2006-05-18
    (EN) Fluorescent oligonucleotide probe having a general formula (I), wherein Onu represents an oligonucleotide residue, Thion represents a fluorescent oligothiophene containing n thiophenic rings, n being an integer lower than 8, L representing a binder conceived to maintain Thion mobile in relation to Onu in a manner so that Thion can perform its fluorescent action correctly, and Onu can perform its hybridization action. (I) = Onu-L-Thion.(FR) La présente invention concerne une sonde oligonucléotidique fluorescente ayant la formule générale (I) dans laquelle Onu représente un radical oligonucléotide, ThiOn représente un oligothiophène fluorescent contenant n noyaux thiophène, n étant un entier inférieur à 8, et L représente un liant conçu pour assurer la mobilité de ThiOn par rapport à Onu de sorte que ThiOn peut mettre en oeuvre correctement son activité de fluorescence, et Onu peut mettre en oeuvre son activité d'hybridation.
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