(1S,3R,E)-1,7-diphenylhept-5-ene-1,3,7-triol | 951325-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,3R,E)-1,7-diphenylhept-5-ene-1,3,7-triol
• CAS: 951325-90-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: QDDMMSWCQLBPNJ-AFQYNWGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  60.69
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,E)-1,7-diphenylhept-5-ene-1,3,7-triol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 palladium dichloride 水 、 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 2-[(2S,4R,6S)-4-hydroxy-6-phenyloxan-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  （-）-二海绵蛋白A和B及其立体异构体在C-5处的立体选择性合成

  摘要：

  立体选择性地合成了抗骨质疏松症的二芳基庚烷类化合物（-）-双鞘脂A（1）和B（2）。合成的关键步骤包括手性1,5,7-三羟基-2-庚烯6a和6b的立体定向Pd II催化环化反应，形成顺式和反式四氢吡喃环，以及β-（四氢- 2 H-吡喃-2-基）苯乙烯5a和5b。还合成了它们的C-5差向异构体3和4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.081
• 作为产物：
  描述：

  (5R,7S)-7-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1,5-dihydroxy-1,7-diphenyl-2-heptene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(1S,3R,E)-1,7-diphenylhept-5-ene-1,3,7-triol
  参考文献：
  名称：

  （-）-二海绵蛋白A和B及其立体异构体在C-5处的立体选择性合成

  摘要：

  立体选择性地合成了抗骨质疏松症的二芳基庚烷类化合物（-）-双鞘脂A（1）和B（2）。合成的关键步骤包括手性1,5,7-三羟基-2-庚烯6a和6b的立体定向Pd II催化环化反应，形成顺式和反式四氢吡喃环，以及β-（四氢- 2 H-吡喃-2-基）苯乙烯5a和5b。还合成了它们的C-5差向异构体3和4。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.081