4-溴-2-氰基苯甲酸甲酯 | 1083181-36-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氰基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 4-溴-2-氰基甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-(cyanomethyl)benzoate
• CAS: 1083181-36-5
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: OXXCXDQCAGYFQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氰基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6’-bromo-2’,3’-dihydro-1‘H-spiro[cyclopropane-1,4’-isoquinolin]-1‘-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  本公开涉及一般与NLR家族Pyrin域含有3（NLRP3）的小分子调节剂有关，或其药学上可接受的盐，同位素富集的类似物，立体异构体，立体异构体混合物或前药，以及其制备方法和中间体，以及使用方法。

  公开号：

  WO2022109268A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-溴-2-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一类螺环衍生物作为KIF18A抑制剂

  摘要：

  本发明公开了一类螺环衍生物作为KIF18A抑制剂，更具体地，本发明公开了一种式I所示的化合物，或其药学上可接受的盐，该螺环衍生物具有KIF18A抑制活性，能用于治疗癌症。

  公开号：

  CN115594664A

文献信息

• Base-Promoted Divergent Annulation of Conjugated Ynones and Methyl 2-(Cyanomethyl)benzoates to Access 1-Naphthols and Xanthones
  作者：Ya-Fang Ye、Hui-Ying Zhang、Feng Li、Wan-Wan Yang、Ben-Pu Luo、Yan-Bo Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01282

  日期：2022.9.16

  A facile and efficient base-mediated divergent annulation of methyl 2-(cyanomethyl)benzoates and conjugated ynones has been described. A broad range of 1-naphthols and xanthones were formed in moderate to excellent yields. The notable features of this protocol include readily available precursors, broad substrate scope, complete regioselectivity, and substrate-controlled divergent synthesis. The gram-scale

  已经描述了一种简便有效的碱基介导的 2-(氰基甲基)苯甲酸甲酯和共轭 ynones 的发散环化。以中等至极好的产率形成了范围广泛的 1-萘酚和氧杂蒽酮。该协议的显着特点包括现成的前体、广泛的底物范围、完整的区域选择性和底物控制的发散合成。所得 1-萘酚和氧杂蒽酮的克级制备和合成转化证明了它们的实用性。
• 2-氨基-嘧啶类化合物
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN114539225A

  公开（公告）日：2022-05-27

  本公开涉及2‑氨基‑嘧啶类化合物。特别地，本公开提供一种式I所示化合物或其可药用的盐，其中各字母如本文定义的。所述式I所示化合物可作为细胞周期蛋白‑依赖性激酶抑制剂，用于预防和/或治疗与相关的疾病，例如细胞增殖性疾病，癌症或免疫性疾病。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CEDILLA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022272036A9

  公开（公告）日：2023-03-16
• WO2022272036A1
  申请人：——

  公开号：WO2022272036A1

  公开（公告）日：2022-12-29
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
  申请人：[en]INVENTISBIO CO., LTD.

  公开号：WO2024109923A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  Provided herein are novel compounds, for example, compounds having a Formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound having a Formula (I), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, methods of preparing the compounds and methods of using the compounds, for example, in inhibiting KIF18A in a cell, and/or in treating various cancers associated with KIF18A protein.